Вземат ли в армията с аномалия на Кимерли: състояния, диагноза

Много млади хора се интересуват от въпроса дали ще влязат в армията или не, като имат различни видове заболявания. Аномалията на Кимерли е наличието на анормален костен пръстен около гръбначната артерия. Разположен е в задните арки на 1-ви прешлен.

Включва аномалии и приемане в армията.

Заслужава да се отбележи, че аномалията на Кимерли не е в графика на заболяванията. И ако шийният прешлен има допълнителна костна арка, това не означава, че младежът не може да служи. Тъй като аномалията е свързана с гръбначния стълб, трябва да се докаже, че поради аномалията човек:

  • губи издръжливост;
  • усеща болка в гърба;
  • мобилността му намалява.

Тогава докладчикът има шанс да не отиде да служи. Но практикуващите юристи дават примери, че младите хора с толкова необичайна структура на шийните прешлени с охота са взети в армията.

Когато не можете да се присъедините към армията?

Важно е, ако човек понякога чувства болка в мястото на аномалията, тогава това вече е симптом. Самият лък не е опасен. Но анатомично може да прищипва артерии, разположени наблизо. В този случай ще страда цялото тяло, тъй като кръвообращението в гръбначния мозък е нарушено.

Но този факт вече може да бъде разгледан, съгласно График на болестите. Ако има първични нарушения след медицински преглед, това вече дава ползи. Например, изберете типа войски. Категорията на военната служба ще бъде B-4. Когато компресията на артерията нарушава кръвообращението, се появяват по-сериозни последици. В някои случаи млад мъж може да очаква, че няма да се налага да се присъединява към армията. Тъй като такива симптоми като загуба на чувствителност на крайниците, наличието на пареза се проявява. Този факт не позволява пълно обслужване..

Нарушенията включват:

  • чести главоболия;
  • вегетативно-съдова дистония, усложнена от кризи.

Потвърждение на диагнозата.

Преди да постави диагноза и да направи преглед, младежът се подлага на следните процедури:

  1. CT сканиране на гръбначния стълб.
  2. Ангиография на гръбначния мозък.

Проводимостта на нервните окончания също се оценява:

  1. Оценка на импулсите по нервните окончания.
  2. Регистрация на мускулна електрическа активност.
  3. Неинвазивна стимулация на мозъчната кора.

Призовникът е годен или не, потвърждава лекарят въз основа на клиничната картина, причинена от аномалията. Комисията не счита вербалните симптоми като доказателство. Следователно, ако ненормалността доведе до припадък, трябва да има подходящ запис в историята на медицината. А това често е проблематично, тъй като не всеки отива в линейката или отива при лекаря.

Киномерна аномалия - призовка

Киномерна аномалия - призовка

Зотов »01 ноември 2013 21:05

Re: Киномерна аномалия - призовка

Антон Николаевич »04 ноември 2013 г. 14:53 ч

Списъкът, за да получите категория "B", не е достатъчен. За хондроза (остеохондроза) изискванията са високи, трябва да се записват систематични оплаквания от болка в гръбначния стълб. Прочетете повече за това тук: Остеохондроза - армия
Явно имате сколиоза от 1-ва степен (тъй като нищо друго не е посочено). А това е категория B-3 съгласно параграф 66 от член 66 от списъка с болестите:
Заболявания на гръбначния стълб и техните последици (с изключение на вродени деформации и малформации):
Към параграф "ж" се включват:
кривина на гръбначния стълб, включително остеохондропатна кифоза (краен стадий на заболяването);
изолирани явления на деформираща спондилоза и междуребрена остеохондроза без нарушена функция.
Безсимптомният курс на междуребрена остеохондроза (херния на Шморл) не е основа за прилагането на тази статия, не пречи на военната служба и записването във военни училища и училища.

Аномалията на Kimmerle сама по себе си не е критична патология и не пречи на призовката. Но при наличие на фиксиран синкоп и постоянни главоболия, препоръчвам да продължите изследването в посока на неврологията. Възможно е да се поиска освобождаване съгласно член 24 от списъка с болестите:
Съдови заболявания на мозъка, гръбначния мозък:
вегетативно-съдова дистония с чести (1 или повече пъти месечно) кризи, проявяващи се с остра анемия на мозъка (проста и конвулсивна припадък), потвърдена от документи.
Лицата, подложени на припадък, подлежат на задълбочен преглед и лечение. Наличието на вегетативно-съдова дистония се установява само в случаите, когато не са установени други заболявания, придружени от нарушени функции на вегетативната нервна система. Гражданите, след първоначална регистрация за военна регистрация, военна служба, военна служба по договор и военнослужещите при наличие на припадък поради други заболявания или разстройства (инфекция, нараняване, интоксикация и др.) Се изследват съгласно съответните членове от графика на заболяването. Лицата, подложени на припадък, не са подходящи за шофиране, работа на височина, придвижване на машини, пожар и вода.

Безплатна консултация
Новосибирск, +7 (383) 213-66-83
Москва +7 (499) 755-88-71

Re: Киномерна аномалия - призовка

Зотов. 05 ноември 2013 22:42

Re: Киномерна аномалия - призовка

Антон Николаевич »06 ноември 2013 г. 16:11

Безплатна консултация
Новосибирск, +7 (383) 213-66-83
Москва +7 (499) 755-88-71

Re: Киномерна аномалия - призовка

Зотов »08 ноември 2013 18:42

Re: Киномерна аномалия - призовка

Антон Николаевич »08 ноември 2013 г. 22:12 ч

Безплатна консултация
Новосибирск, +7 (383) 213-66-83
Москва +7 (499) 755-88-71

Re: Киномерна аномалия - призовка

Зотов »08 ноември 2013 23:12

Re: Киномерна аномалия - призовка

Антон Николаевич »10 ноември 2013 02:50

Безплатна консултация
Новосибирск, +7 (383) 213-66-83
Москва +7 (499) 755-88-71

Re: Киномерна аномалия - призовка

Зотов »18 януари 2014 г. 22:29 ч

Който е онлайн сега

Потребители, разглеждащи този форум: няма регистрирани потребители и гости: 1

Какво е аномалията на Кимерле и болест ли е?

За да разберете ясно какво представлява аномалията на Кимерле, трябва да знаете някои анатомични нюанси. Не се стремим да разказваме подробно за структурата на гръбначния стълб, само припомняме, че първият шиен прешлен (атлас) е подреден по различен начин от всички други сегменти на гръбначния стълб. Самият атлас почти няма тяло, гръбначните форамени са разширени, спинозният процес не е толкова добре развит, както при другите прешлени. Всички тези характеристики са ясно видими на илюстрацията..

С характеристиките на прешлен С1, които се наричат ​​аномалии на Кимерле, около задната арка на атласа се образува ненормален костен пръстен. Както всеки друг структурен дефект, допълнителният костен мост може да причини патологични симптоми и може да не промени благосъстоянието. Наличието на аномалия не влияе на продължителността на живота на пациента и се открива главно случайно.

Класификация на патологията

Ненормалното образуване на кост на снимката не изглежда идентично при всички пациенти.Има 2 основни типа:

  1. Пълна аномалия. Когато допълнителната костна арка е с форма на пръстен.
  2. Непълна аномалия. Допълнителна дъга се оформя под формата на израстък.

Ненормален костен мост може да бъде разположен от една или две страни, като в този случай се диагностицира едностранна или двустранна аномалия. Костната арка може да бъде непрекъсната и прекъсната по структура. По-добре е да си представите какво представлява, ще ви помогне илюстрация, в която стрелката показва пълната едностранна аномалия на Кимереле.

Причини за патология

Образуването на допълнителна костна арка става по време на развитието на плода. По-конкретно, учените все още не са успели да установят защо се появява пълен или непълен дефект в Атлантика. Но това състояние не се счита за болест като такова. Патологията на Кимерле има клинично значение само при наличието на синдром на гръбначната артерия и това е само 25% от всички случаи на прешленно-базиларна недостатъчност.

За някои заболявания, свързани с неврологични симптоми, е необходимо да се вземе предвид наличието на пълна или непълна аномалия, тъй като може да влоши хода на основната патология.

Обърнете внимание на неправилната структура на атласа при наличие на:

  • Цервикална остеохондроза или спондилартроза;
  • Хипертония
  • Други краниовертебрални патологии;
  • Травми на черепа, раменете и гръбначния стълб.

Възможни признаци

Според статистиката аномалията на Кимерле представлява 10 до 12% от случаите. Подобно на много други патологии на шийката на матката, аномалията може да повлияе на кръвоснабдяването на мозъка, но това не винаги се наблюдава. В случаите признаците са изразени ясно, те протичат като синдром на гръбначна артерия, защото кръвообращението е нарушено в гръбначно-базиларното пространство, отговорно за кръвоснабдяването на мозъка и част от гръбначния мозък.

Ако кръвообращението е затруднено в едната или двете гръбначни артерии, човек изпитва следните симптоми:

Болката и трошене в гърба и ставите с течение на времето може да доведе до тежки последици - локално или пълно ограничаване на движенията в ставата и гръбначния стълб до инвалидност. Хората, обучени от горчив опит, използват естествено лекарство, препоръчано от ортопед Бубновски, за да лекуват ставите. Прочетете още "

  • Болка в задната част на главата;
  • Шум, подсвиркване, съскане в ушите;
  • „Мухи“ или „звезди“, тъмнина пред очите;
  • Несигурност на походката;
  • Виене на свят;
  • Мускулна слабост;
  • Частична атаксия;
  • треперене.

По-често симптомите са свързани с натоварване, внезапни завои на главата, стрес и атлетична тренировка. Терапията се предписва строго индивидуално след подробна диагноза. Неврологичните симптоми, които описахме, са характерни за много патологии, следователно, докато не бъде поставена точна диагноза, се провежда само симптоматично лечение.

Диагностични мерки

Ако пациентът има неврологични прояви, първо трябва да извърши:

  • Рентгенова снимка на черепа и рентгенова снимка на шийните прешлени. По правило аномалията на Кимерле ясно се визуализира на рентгенограмата.
  • За да се изключат патологии на УНГ органи, като отит, кохлеарен неврит, лабиринт, отоларинголог се предписва консултация.
  • С помощта на електрон-хистограма, вестибулометрия, изследвания на вестибуларния апарат.

За идентифициране на други патологии (церебрална тромбоза, тумори, аневризми), подобни по симптоми на синдрома на гръбначната артерия, са необходими допълнителни видове изследвания. Има ги доста: ултразвуково сканиране, ЯМР, транскраниална доплерография, контрастна ангиография и др..

Как се лекува аномалия на Кимерле

Ако случайно се открие допълнителна арка на рентген, човекът, дори и при липса на симптоми, се интересува как да се справи с този дефект и до какво може да доведе.

При липса на симптоми лекарствената терапия не се предписва. Пациентът обаче трябва да бъде информиран, че тази особеност на развитие при високи натоварвания може да причини вертебробазиларна недостатъчност.

Имали ли сте някога постоянна болка в гърба и ставите? Съдейки по факта, че четете тази статия, вие вече сте лично запознати с остеохондроза, артроза и артрит. Със сигурност сте опитали куп лекарства, кремове, мехлеми, инжекции, лекари и явно - нито едно от горните не ви помогна. И за това има обяснение: за фармацевтите просто не е изгодно да продават работещ продукт, тъй като те ще загубят клиентите! Независимо от това китайската медицина познава от хиляди години рецептата за отърване от тези заболявания и е проста и разбираема. Прочетете още "

Ако се установи зависимостта на патологията на Кимерле от неврологични симптоми, се предписват ноотропици, мускулни релаксанти, средства, които подобряват реологичните свойства и метаболизма.

Хирургията при наличие на дори тежък синдром на гръбначната артерия не е показана. Провежда се в изключително редки случаи, с декомпенсиран синдром или в детска възраст при наличие на тежки нарушения на кръвообращението и в комбинация със синдрома на Киари. Цената на операцията варира в различните страни и възлиза на 38 000-65 000 $.

Когато се свързвате с хиропрактици или масажисти, трябва да предупредите лекаря за наличието на аномалии.

Киномер Аномалия и армията

В списъка с заболявания, с които човек се счита за неподходящ за военна служба, такава патология липсва.

В параграф 24 обаче има други основания за освобождаване от услуга, а именно:

  • Редки преходни атаки;
  • Припадък;
  • Чести пристъпи на мигрена.

В този случай въпросът се решава индивидуално. Оплакванията на докладчика трябва да бъдат подкрепени с документи, не само докладите за прегледи от тесни специалисти, но и епикриза, потвърждаваща многократна хоспитализация в болницата. Във всеки случай окончателните заключения ще бъдат направени от лекарската комисия във военната служба за регистрация и записване, която ще изпрати младежа на допълнителен преглед. Не си струва да се надявате на отлагане на обжалването на тази патология.

данни

Съвременната медицина не счита тази патология за болест, като я счита само за особеност на структурата на атласа. Когато се появят изразени неврологични симптоми, не обвинявайте конкретния прешлен, а бързайте с лекаря. Най-вероятно вашето виене на свят и „мухите“ в очите ви нямат нищо общо с откритието на унгарския лекар Кимерле.

Всички знаем какво са болка и дискомфорт. Артрозата, артритът, остеохондрозата и болките в гърба сериозно развалят живота, ограничават се при нормални действия - невъзможно е да вдигнеш ръка, да стъпиш на крак, да станеш от леглото.

Особено силно тези проблеми започват да се проявяват след 45 години. Когато един на един пред физическа слабост, паниката настъпва и е адски неприятна. Но това не трябва да се страхувате - трябва да действате! Какви средства трябва да се използват и защо - казва водещият ортопед-хирург Сергей Бубновски. Прочетете повече >>>

Вземат ли в армията с аномалия на Кимерли: състояния, диагноза

И ето какви безценни съвети за възстановяване на болни стави даде проф. Пак:

Лечения за аномалия в Kemerley

Това заболяване се характеризира с образуването на анормални допълнителни костни дъги в шийния отдел на гръбначния стълб (те могат ясно да се видят на рентгеновата снимка), които могат да упражняват натиск върху шийните артерии и по този начин да пречат на кръвния поток.

В резултат на нарушение на кръвното налягане в мозъка навлиза недостатъчно количество хранителни вещества, което се отразява негативно на пълното му функциониране.

Местоположението на аномалията е първият шиен прешлен (атлас).

Болестта на Кемерли може да бъде вродена или придобита, възниква като усложнение на други заболявания на гръбначния стълб. Аномалията е непълна и пълна (когато в допълнение към костната арка се появява страничен лигамент, който поставя допълнително напрежение на гръбначната артерия).

Първият шиен прешлен - атласът, има структура, различна от останалите прешлени - няма костно тяло, а се състои само от две арки.

Предполага се, че може да възникне ненормален растеж на костите на тези арки поради остеохондроза на гръбначния стълб - дегенеративно ставно заболяване.

В случай на вродена аномалия на Кимерле, болестта, като правило, не причинява дискомфорт у човек, обаче, винаги съществува риск от влошаване на патологията.

В случаите на усложнение заболяването развива синдром на гръбначна артерия - значително, а понякога и прогресивно влошаване на мозъчното кръвоснабдяване.

Често заболяванията се откриват и диагностицират случайно - например при радиография на гръбначния стълб или на тилната област на мозъка.

Проявите на аномалията на Кимерле са най-често следните:

  • шум в ушите, особено интензивен при завъртане и накланяне на главата;
  • главоболие, понякога пароксизмално;
  • внезапно потъмняване в очите, звезди и искри пред очите, също възникващи от движения на главата;
  • възможни са краткосрочна загуба на съзнание и припадък или падане поради мускулна слабост при запазване на съзнанието;
  • неконтролирано потрепване в очните ябълки, което затруднява четенето и фокусирането;
  • внезапна слабост в крайниците;
  • нарушена координация на движението;
  • мускулна слабост и изтръпване.

Ако се подозира тази аномалия, се извършва цялостен преглед на пациента. Най-ефективният начин за диагностициране на заболяването е рентген на горния гръбначен стълб или томография.

С голяма вероятност това заболяване може да бъде показано чрез ултразвуково сканиране, което разкрива особеностите на локалния кръвен поток в кръвоносните кръвоносни съдове.

Инструкции за употреба на лекарството Румалон можете да намерите по-подробно тук.

За да се елиминира аномалията на Кимерле, се използва сложна терапия. На пациента се предписва лек режим и лечение, състоящо се от няколко етапа.

В тежки случаи е необходимо фиксирането на шийния отдел на гръбначния стълб с ортопедични устройства, като яка на Shants.

В началния етап на заболяването понякога има достатъчно лекарствена и масажна терапия.

Лекарствата (ноотропни и невропротективни лекарства, антиоксиданти) намаляват налягането вътре в черепа, увеличават притока на кръв, масажът облекчава мускулното напрежение.

Пациентът трябва да избягва стрес върху шийния отдел на гръбначния стълб, да изключва тежък физически труд до края на лечението.

Масажът и ръчното лечение трябва да се извършват само от специалисти, аматьорският масаж понякога може да причини още повече вреда на артериите на гръбначния отдел.

Лечебният ефект при това заболяване може да бъде осигурен чрез използването на различни апликатори и масажори. Полезно са също плуването и предписаните упражнения. По време на сън пациентите с аномалия на Кимерле се препоръчват да поставят валяк в дебелината на ръката под шията.

При тежки случаи на развитие на болестта на Кемерли се налага хирургична интервенция (операция), когато костната арка се отстранява чрез цервикален разрез, но в съвременната практика този метод за лечение на това заболяване се използва рядко.

Последиците от аномалията на Кимерле могат да провокират мозъчен инсулт.

Внезапният синкоп, причинен от болестта, може да доведе до наранявания на главата, натъртвания и наранявания на крайниците и багажника..

Вижте видеото с ясно описание на местоположението на аномалията в Кимерли, история на основните причини за заболяването и предпазни мерки при наличието на подобен синдром

Въпреки тежестта на заболяването, аномалия на Кимерле, симптомите му може да не са добре разбрани. По правило заболяването се диагностицира случайно. Поради това много пациенти приписват неприятните симптоми на проявата на друго заболяване.

В случай, че това наистина е аномалия на Кимерле, тогава горните симптоми се появяват с резки движения, например, при завъртане на главата. Освен това пациентът може да бъде нарушен от слабост или изтръпване на лицевия мускул, силно главоболие, както и нарушена координация.

Аномалията на Кимерле изисква специално лечение само ако са открити признаци на нарушение на кръвоснабдяването.

За да се възстанови кръвообращението, като правило се изисква само масаж и лечение с лекарства.

В допълнение, лекарите препоръчват да се намали натоварването на гръбначния стълб, особено за шийния отдел на гръбначния стълб..

Също така е много важно да се избягват упражнения и силни физически натоварвания, в резултат на което могат да се получат гръбначни наранявания. Такива упражнения включват стойка за глава, салта, резки завои на главата и други опасни движения в този случай. Затова се препоръчва да се избягват контактните спортове, гимнастиката и спорта.

Ето защо, ако симптомите на заболяването се проявят много силно и пречат на пълноценен живот, както и ако други методи на лечение не помагат да се справят със съществуващите симптоми, операцията може да бъде единственият изход.

В други случаи ще е необходим масаж и мануална терапия, за да се помогне на пациентите. Много е важно да потърсите помощта само на висококвалифицирани специалисти..

Хиропрактикът или масажистът, който ще проведе лечението, трябва да е наясно, че пациентът има аномалия на Кимерле. Тези процедури трябва да бъдат предписани само от вашия лекар.

Ако пациентът се влоши и симптомите на заболяването се влошат, трябва незабавно да спрете упражнението и да се консултирате с вашия лекар.

За подобряване на кръвообращението в мозъка се използва съдова терапия, която включва Cavinton, Cinnarizine, Sermion и Devinkan.

Освен това се използват и лекарства, които подобряват реологичните свойства на кръвта. Тя може да бъде пентоксифилин или трентал. Тези лекарства обаче могат да се предписват само под контрола на коагулограма и ако наистина трябва.

За сложна лекарствена терапия се използват и метаболитни лекарства, антиоксиданти, невропротектори и ноотропи..

За пациентите е много важно да разберат, че всички методи на лечение, с изключение на хирургическата интервенция, могат само да облекчат симптомите, но не коригират аномалията на Кимерле. Ето защо те трябва да бъдат много внимателни към здравето си и незабавно да потърсят лекарска помощ, ако се появят нови симптоми или ако старите се засилят..

А номалията на Кимерли (Кимерле) се среща при 12-30% от всички хора на планетата. Това е вродена или придобита патология, при която в цервикалната област се образуват допълнителни костни арки, които компресират гръбначните артерии, като по този начин нарушават нормалното кръвообращение. В Атланта се образува аномалия - първият шиен прешлен.

Аномалия на Кимерли на рентген

Аномалията на Кимерли може да се развие в резултат на цервикална остеохондроза. И вродена аномалия започва да се появява вече върху развитието на плода в утробата. Симптомите на това заболяване в основните случаи отсъстват, но могат да се проявят по следния начин:

  • скърцане или шум в ушите;
  • периодично замаяност;
  • пулсиращо постоянно главоболие;
  • нарушение на координацията в пространството;
  • има потъмняване и "мухи" в очите;
  • потресаваща походка;
  • краткосрочна загуба на съзнание.

По правило тези симптоми започват да се проявяват с повишено налягане или високи натоварвания върху гръбначния стълб. Той помага за намаляване на симптомите добре масаж, разходки на чист въздух, намаляване на физическото и емоционалното натоварване на тялото..

Лечението на това заболяване е необходимо, ако аномалията започне да влияе неблагоприятно на ежедневието на човек..

Болестта на Кимерли води до лош приток на кръв в цервикалните артерии и неврологични разстройства, а в сложни случаи - до исхемичен удар на мозъка.

Как се появява аномалията на Кимерли? Съвременната медицина не може да каже точно какви фактори влияят на появата и развитието на аномалията на Кимерли..

Разликата между спондилартроза, остеохондроза и спондилоза

Но най-често при пациенти се среща вроден тип аномалия. Той присъства при 10% от всички новородени. Вероятните причини за появата на вродена аномалия са:

  • лоши навици, инфекциозни заболявания на бъдещата майка;
  • неблагоприятни условия на живот за бременни.
  1. Нежелателно е да правите резки завои, като хвърляте обратно шията и главата, така че да няма смущения в кръвоснабдяването в мозъка.
  2. Когато си уговаряте среща с масажист или хиропрактик, предупредете ги, че имате това заболяване.
  3. Ако с какъвто и да е вид лечение състоянието се влоши или симптомите се влошат, спешно се запишете при вашия лекар.
  4. Необходима е непрекъсната профилактика на заболяванията, за да се намали вероятността от обостряне на аномалията на Кимерли и да се предотвратят опасни усложнения..

Характеристика
аномалии и приемане в армията.

Заслужава да се отбележи, че аномалията на Кимерли не е в графика на заболяванията. И
ако шийният прешлен има допълнителна костна арка, това не означава
че млад човек не може да служи. Тъй като аномалията е свързана с
гръбначния стълб, е необходимо да се докаже, че поради аномалията на човек:

  • губи издръжливост;
  • усеща болка в гърба;
  • мобилността му намалява.

Тогава докладчикът има шанс да не отиде да служи. Но практикуващи юристи
дайте примери, че младите хора с такава необичайна структура на шийните прешлени
охотно поемат в армията.

Когато не можете да се присъедините към армията?

Важно е, ако човек понякога чувства болка в мястото на аномалията, тогава това вече е
симптом. Самият лък не е опасен. Но анатомично може да се прищипа
артерии, разположени наблизо. В този случай целият организъм ще страда, тъй като
е нарушено кръвообращението в гръбначния мозък.

Но този факт вече може да бъде разгледан, съгласно График на болестите.
Ако след медицински преглед ще има първични смущения,
тя вече дава предимства. Например, изберете типа войски. Категория у
военните ще бъдат B-4. Когато се прищипва артерия
кръвообращение, тогава се появяват по-сериозни последици.

Нарушенията включват:

  • чести главоболия;
  • вегетативно-съдова дистония, усложнена от кризи.

Потвърждение на диагнозата.

Преди да постави диагноза и да проведе преглед, млад мъж
подложени на такива процедури:

  1. CT сканиране на гръбначния стълб.
  2. Ангиография на гръбначния мозък.

Проводимостта на нервните окончания също се оценява:

  1. Оценка на импулсите по нервните окончания.
  2. Регистрация на мускулна електрическа активност.
  3. Неинвазивна стимулация на мозъчната кора.

Призовникът е годен или не, потвърждава лекарят въз основа на клиничната картина,
причинени от аномалия. Вербалните комисионни като доказателство не са
имайки в предвид. Следователно, ако ненормалността доведе до припадък, трябва да има
съответен запис в медицинската история. И това често е проблематично
не всеки отива в линейката или отива при лекаря.

Аномалия на Кимерли: приемат ли ги в армията?

За да се определи тежестта на заболяването, се използва сканиране на мозъка и изследване на артериалното кръвообращение в съдовете на цервикалния и главата област. Използва се и цифрова радиография..

В какви случаи млад мъж може да очаква да бъде освободен от армията с аномалия на Кимерли? Общите принципи на изследване при заболявания на гръбначния стълб се основават на намаляване на телесните функции (може да се каже и издръжливост, защото колкото по-силни са промените, толкова по-бързо гърбът се „уморява” и подвижността намалява значително). Въз основа на това наличието на костна арка на шийните прешлени не е сериозна причина за освобождаване от дълг, аномалията също не е включена в графика на заболяванията. От практиката на нашите адвокати и законопроекта обаче има случаи на издаване на военна карта с тази аномалия на развитието.

А) Правилно позиционирате заболяването си във военната служба за регистрация и записване, оплаквате се от чести главоболия, шум в ушите, "мухи" пред очите, чести синини и слабост, болки в шията, когато ротацията не е правилна и събирате всякакви платени и безплатни ултразвукови юзди и др. тогава няма да бъдете взети в армията

Б) Казвате, че сякаш ви казват, че имате аномалия на Кимерли, не казвате никакви симптоми, нямате рентгенови снимки и заключения, не сте се лекували и не сте се оплаквали от тази аномалия преди това и разбира се ще се радвате на.

Така че зависи от вас. Зависи от това, което трябва да извървите, пътят ви е B, не искате да вървите A)

Аномалия на Кимерле - норма или патология?

Аномалията на Кимерле е патологична промяна в Атланта. По правило заболяването е вродена малформация. Въпреки това, в някои случаи той може да бъде придобит по време на живота..

Атлас е единственият прешлен на гръбначния стълб на човека, структурата на който няма тяло. Атлас се състои от задна и предна арка. На задната арка има жлеб, който е преминаването на корена на гръбначния мозък към гръбначната артерия.

В случай, че жлебът на гръбначната артерия е по-малък, костната тъкан започва да расте, образувайки балдахин. Най-често това се случва дори на етапа на развитие на плода. Това явление се нарича аномалия на Кимерле..

Най-често заболяването възниква на фона на остеохондроза на гръбначния стълб на човека.

Това заболяване се характеризира с компресия на стената на гръбначната артерия от костната тъкан, която я заобикаля. По правило аномалията на Кимерле протича при повишено налягане или силни натоварвания върху гръбначния стълб. Заболяването причинява липса на кръвоснабдяване на мозъка, както и различни неврологични нарушения.

заключение

Аномалия на Кимерле - наличието на допълнителна костна арка, разположена в шийния отдел на гръбначния стълб.

Основните симптоми на заболяването са замаяност, болка в шийния отдел на гръбначния стълб, загуба на съзнание, потъмняване в очите, шум в ушите и периодична слабост в краката и ръцете. Симптомите се появяват най-често при резки завои на главата..

Отличава се вродена и придобита аномалия. Освен това вродената форма на болестта не е толкова опасна и причините за нея все още не са установени. Придобито заболяване най-често се появява на фона на остеохондроза на шийния отдел на гръбначния стълб.

За лечение на болестта се използват консервативни медицински методи, масажи и мануална терапия, както и хирургическа интервенция в най-сериозните случаи.

Експертни съвети и предупреждения в това видео.

Помощ за докладчиците

Ако очаквате да използвате законното право да бъдете кредитирани в резерва, тогава, ако има аномалия на Кимерли, е важно да обърнете внимание на симптомите, дори най-незначителните или рядко проявяваните. Липсата на дискомфорт и симптоми ни подсказва, че военновременното бюро ще ви изпрати да изучавате военни дела. Струва си да се помни, че рядко проявените болки също са симптоми.

Нарушаването на кръвообращението при млад мъж се изследва съгласно член 24 от Схемата на заболяванията. Наличието на първоначални нарушения (според изчерпателната диагностика) може да даде основание за ограничаване на избора на войски, на медицинския съвет ще бъде назначена категория фитнес B-4.

мигрени, чести вегетативно-съдови кризи. Основните методи за установяване състоянието на пациента ще бъдат: спинална ЯМР или компютърна томография, гръбначна ангиография. Оценката на проводимостта на нервните влакна се извършва с помощта на: методи на електрофизиологично изследване (електроневрография, електромиография, предизвикани потенциали, транскраниална магнитна стимулация).

Точният отговор относно пригодността за армията може да даде лекуващият лекар след няколко диагностични теста. Припадъкът също трябва да бъде записан от лекар, лекарят на IHC няма да се обърне към думи. След преглед на документите, лекарят ще изпрати допълнителен преглед, след като премине през който ще се вземе окончателното решение за годността за армията при наличие на аномалия на Кимерли и нейните последици.

Как законно да получите военна карта?

Заявете обратно повикване! Нашият специалист ще ви се обади и ще отговори на всички ваши въпроси..

Цялата информация, представена на уебсайта, е само с информационна цел и в никакъв случай не е публична оферта.

Всички решения за получаване на военен билет и отлагане на военна служба се вземат изключително от комитета. Никоя друга организация няма такива правомощия. „PrizvaNet.ru” насочва клиентите само към медицински институции, акредитирани от проекта на комисия.

„PrivaNet.net“ съветва наборници в областта на военното право, за да защити правата им да бъдат законно кредитирани в резерва. Използването на незаконни методи за получаване на военно удостоверение води до наказателна отговорност!

Този сайт използва бисквитки. За да осигурим максимално удобство при използването на нашия уебсайт, бисквитките се използват. Бисквитките се използват главно за анализ на трафика и оптимизиране на съдържанието. Използвайки този сайт, вие се съгласявате с използването на бисквитки.

PrizvaNet.ru® е регистрирана търговска марка. Св. От 06.06.2013г.

Лиценз за медицинска дейност № LO026 от 04.11.2013 г.

IP Сухарев Михаил Александрович BIN: 600262

Условия за освобождаване от проблеми със гърба

За съжаление, възпаленият гръб е често срещано явление не само за възрастни, но и за ученици. В тази връзка, когато наближава проектната възраст, младите хора, подобно на техните родители, имат основателен въпрос за това, какъв извод ще даде медицинското настоятелство на военната служба за регистрация и регистрация на служителите с аномалии на гръбначния стълб. Ще бъдат ли вербувани, неподходящи ли са и възможно ли е закъснение в армията на тази основа? Нека се опитаме да отговорим на тези въпроси в статията.

Едно от най-често срещаните заболявания на гръбначния стълб е сколиозата. Това обаче далеч не е единственото заболяване на гърба, при наличието на което те не са отведени в армията. Нека да поговорим за по-малко известни гръбначни патологии..

Вземат ли се в армията с аномалия на Кимерли

Аномалията на Кимерли е наличието на костен пръстен на шийните прешлени. Въпреки че лекарите не считат това за болест, патологията може да причини други значими здравословни проблеми, които не ги вземат в армията. Например, ако артерията е компресирана, мозъкът ще получава по-малко кръв. В този случай възникват различни неврологични разстройства..

Решението на медицинския съвет зависи от това колко силно се изразяват: да се назначава или да не се назначава новобранец. Възможно е следното:

  • Представяне на дневния ред и маркиране „допустимо“ с категория „B“.
  • Признаване на ограничена допустимост и отписване с категория „B“.
  • Понякога се поставя категория "D". Това означава, че млад мъж не е подходящ за военна служба. Такъв извод се дава само при наличие на сериозни нарушения.

За целта е необходимо да се подложите на допълнителен преглед. Предписва се при представяне на документи, доказващи наличието на болестта.

Протрузия и армия

Друга патология е изпъкналостта. Това е изтъняване на хрущялната тъкан, в резултат на което дискът губи способността си да се амортизира по време на бягане, скачане и други физиологични натоварвания, на които тялото е подложено толкова често в армията. С такива движения дискът се простира отвъд гръбначния стълб, но остава във влакнестия пръстен. Поради това физическата годност постепенно се влошава. Патологията води до нарушено кръвообращение, понижен мускулен тонус, както и промяна в костно-хрущялната тъкан. В резултат на това гръбначният стълб не може да издържи статичното натоварване правилно и налягането върху прешлените значително се увеличава.

Теоретично армията не се приема с изпъкналост на дисковете, но на практика новобранците могат да отнемат дори и при наличие на това заболяване. Той е изпратен във войските, които не осигуряват голямо натоварване на гърба, например в танковата единица. Такава военна служба обаче е опасна за здравето..

За да може медицинският съвет да даде отсрочка от армията или да признае младежа за неподходящ за нея, трябва да подготвите удостоверения, издадени от невролог, извлечения от медицинската история след стационарно лечение, рентгенови снимки, документи, издадени от линейка и др..

Призовникът определено не е включен в следните заболявания:

  • Множество издатини (над 3 прешлена).
  • Силна болка в гръбначния стълб.
  • Нарушаване на този канал, деформация на отделни прешлени.
  • Дегенерация на гръбначния стълб.
  • Прогресирането на болестта, както и наличието на съпътстващи заболявания.

Подходяща за армия с фрактури на гръбначния стълб

Компресионната фрактура се получава при силно вертикално въздействие върху гръбначния стълб. Поради вдлъбнатина и понижаване на височината прешлените се нараняват, тоест повредата се комбинира със огъване или вдлъбнатина. Диагнозата на заболяването се извършва на магнитен или компютърен томограф или рентгенов апарат. Има 3 вида компресионна фрактура на гръбначния стълб:

  • 1/3 от колоната е повредена.
  • Намаляване на половин прешлен.
  • Повече от половината намаление.

Важно е да се разгледат усложненията, които също могат да се появят и от своя страна да повлияят на факта, че наборът не е отведен в армията. Неврологичните прояви са редки. Но дори и с частично изместване на фрагментите, нервите и кръвоносните съдове могат да бъдат компресирани. Поради това крайниците изтръпват и се появява болка. Ако проблемът се наблюдава в лумбалната област, тогава може да се усети болка в краката, а ако в шията, тогава болката се предава на раменете и ръцете, а също така се появява мигрена. В този случай корените на гръбначния мозък могат да бъдат притиснати, прешлените могат да се разхлабят, което води до артроза, херния, изпъкналост и лоша стойка..

Решението за годност за армията се извършва в зависимост от усложненията и общото състояние на гръбначния стълб. Това трябва да бъде потвърдено с подходящи прегледи и наблюдения на лекарите. Ако нарушенията са незначителни или умерени, тогава наборът може да не бъде отведен в армията (само в мирно време). Но ако няма обективна симптоматика, тогава той ще бъде взет на служба в такива войски, където няма да се налага да търпи увеличени физически натоварвания.

Как да докажете неспособността си на медицинския съвет за проблеми с гърба

Често наборниците започват да се подготвят за медицински преглед само когато получат призовка. Но това е грешен подход. Младите мъже трябва да помнят, че когато навършат 18 години, ще възникне въпросът дали ще го вземат в армията или не. Затова трябва да се подготвите за това предварително, особено с възпален гръб. Заболяването трябва да бъде документирано..

От новобранци с надеждата, че няма да бъдат отведени в армията поради здравословни проблеми, може да се чуе например следното: „Бях във военната служба за регистрация и записване, но лекарите не намериха нищо от мен“ или „Болен съм, а лекарите казват това е здравословно и да вземете в армията ”и други подобни. И тогава те питат какво да правят. Въпросът звучи малко странно, тъй като отговорът изглежда очевиден. обяснявам.

Най-правилното решение е да разберете независимо здравето си. За целта е необходимо да преминете независим медицински преглед и да съберете необходимите сертификати. Струва си да дойдете на медицински преглед във военната служба за регистрация и записване със съществуваща диагноза, като знаете точно какво е заболяването и в каква категория можете да попаднете.

Не отлагайте с медицински преглед, дори ако други призовки не са дошли отдавна. Ако имате всички необходими документи, най-доброто решение е да преминете медицински преглед във военната служба за регистрация и записване и да получите подходящата категория с легални средства. Ако имате за какво да добавите, когато те взимат или не взимат в армията с болен гръб, оставете бележките си в коментарите към статията.

Независимо дали са записани в армията с аномалия, издатина или счупване на кимерли

Като начало си струва да разберем какво представлява аномалията на Кимерли. И така, аномалията на Кимерли е неправилна, различна от нормалната, гръбначна структура, или по-скоро наличието на пръстен от костен материал, заобикалящ гръбначната артерия. Той се намира на мястото на задната костна арка на първия шиен прешлен, наречен Атлант. Този пръстен пречи на пълното функциониране не само на артерията, но и на цялата черепно-гръбначна става.

Как протича цервикалната аномалия на Кимерли?

Образуването на аномалия на Кимерле се случва поради прекомерен растеж на костна маса около жлеба на шийната спинална артерия. Какво всъщност превръща тази бразда в канал.

Заболяването се диагностицира като вродено заболяване или придобито в процеса на живот..

Ако болестта се придобие, тогава най-вероятно тя ще причини доста неудобства с проявите си. По правило тя възниква в резултат на по-сериозни заболявания или под влияние на опасни фактори. В случай, че дефектът присъства от момента на раждането, аномалията на Кимерли по принцип не е опасна и пациентът може изобщо да не подозира нейното присъствие.

Симптоми на аномалията на Кимерли

Въпреки че аномалията на Кимерли е приравнена със сериозни заболявания, нейните симптоми понякога могат лесно да бъдат объркани с по-малко опасни заболявания, а понякога изобщо не, не им обръщайте внимание, като считате, че неразположението е причина за умора.

Аномалията на Kimmerli има следните симптоми:

  • Главоболието обикновено е остро и силно, но може да бъде умерено;
  • Нарушаване на основната координация на движенията. Неудобство, липса на контрол върху движенията;
  • Потъмняване в очите. Трептене, появата на молци пред очите, замъглено зрение;
  • Кратка загуба на зрение, тъмнина в очите;
  • Припадък;
  • Шум в ушите, звън, шумолене, шумолене;
  • Слабост в мускулите на лицето;
  • Изтръпване на мускулите на лицето;
  • Повишено изпотяване на крайниците.
  • Всички тези симптоми са характерни и за други заболявания, поради което е трудно да се диагностицира заболяването, като правило, това се случва случайно.
  • Но си струва да поясним, че при Кимерли знаците се проявяват най-ясно по време на рязко движение или завъртане на главата.
  • Ако обаче подозрението падне точно върху аномалията на Кимерли, пациентът получава указание за рентгенография на черепния и гръбначния диск, по което вече е възможно ясно да се наблюдават структурата и деформациите на атласа.

Причини за заболяването

Към днешна дата не са установени надеждни установени причини за заболяването, но могат да се отбележат следните провокиращи фактори:

  • Ходът на изразени възпалителни механизми, локализирани в стените на артериите;
  • Наличието на атеросклероза на съдовете на главата и / или шията;
  • Наличие на заболявания: спонтилартроза, истинска остеохондроза или спонтилоза;
  • Хипертонични заболявания, характеризиращи се с продължителност на курса;
  • Травми на главата, черепа, мозъка;
  • Случаи, когато има други аномалии или процеси на белези на краниовертебралния регион;
  • Травми на самата шия или наранявания, които имат последствия и ефекти върху шийния отдел на гръбначния стълб;
  • Някои инфекции могат да предизвикат заболяване..

Аномалии за класификация на Кимерли

Аномалиите могат да бъдат разделени според степента на прогресиране:

(Най-честото разделение)

  1. Непълна аномалия на Кимерли. Дъгообразен костен растеж на прешлените.
  2. Пълната аномалия на Кимерли. Затворен пръстен на Атланта.

Прегледи по местоположение:

  1. Странична аномалия на Кимерли. Разположен между известния напречен и малък ставен процес.
  2. Медиалната аномалия на Кимерли. Съединителна тъкан от ставния процес до задната арка на атласа.

Видове дистрибуция:

  1. Кимерли едностранна аномалия.
  2. Двустранна аномалия на Кимерли.

Опасност от заболяване

Аномалията на Кимерли е опасна, тъй като анормалната структура на прешлените може да причини неизправности и неизправности в кръвоснабдяването на мозъка, най-сериозният от които е инсулт.

При наличие на заболяването е възможно запушване на артериите. В прогресивния етап аномалията на Кимерли доставя много неудобства в ежедневието. Наличието на шум, свистене, шум в ушите и зрителни увреждания причиняват на пациента постоянно дискомфорт.

Появата на симптом като синкоп (краткосрочна загуба на съзнание) значително влошава качеството на живот на болен човек, често провокира наранявания и синини. Съществува възможност за сътресения в съня, ако човек неконтролируемо завърти глава, което ще провокира смачкване на шията.

Методи за лечение

Веднага трябва да се отбележи, че почти винаги заболяване не изисква лечение, тъй като не причинява неудобства и протича без симптоми.

В други случаи, когато аномалията на Кимерли изисква интервенции, образуването на кост се отстранява чрез операция.

Лечението на болестта в безсимптомна форма се състои в спазване на определен начин на живот и спазване на препоръките. Последните включват:

  • Избягване на прекомерни товари и повдигане на тежести;
  • Липса на резки движения на шията и главата;
  • Удобно и нетравматично положение за сън, наличието на подходяща възглавница;
  • Контрол на кръвното налягане;
  • Редовно посещение при лекаря;
  • Превенция на цервикалните заболявания.

Също така има положителна тенденция в комплексното лечение, включително:

  • Лекарствена терапия;
  • Масаж;
  • Умерена физическа активност (уелнес упражнения);
  • Ръчна терапия и акупунктура.

Киномер Аномалия и армията

За мъжете от военна възраст въпросът дали е възможно да се служи с подобно заболяване е уместен. Веднага можете да зарадвате всички, които се стремят да защитят родината си и да разстроят онези, които биха предпочели да избегнат това държавно мито - аномалията на Кимерли няма да се счита за причина за отказ от военна служба!

Изключенията са тези случаи, когато заболяването е изразено и симптомите му не оставят възможност за пълноценен живот. За да се получи забавяне, е необходимо да се подложи на преглед и да се запише наличието на клинични симптоми от невролог.

Причините за образуването на аномалия на Кимерле, основните симптоми и методи на лечение

Начало »Заболявания» Невралгия »Причини за аномалия на Кимерле, основни симптоми и методи на лечение

  • Това заболяване се характеризира с образуването на анормални допълнителни костни дъги в шийния отдел на гръбначния стълб (те могат ясно да се видят на рентгеновата снимка), които могат да упражняват натиск върху шийните артерии и по този начин да пречат на кръвния поток.
  • В резултат на нарушение на кръвното налягане в мозъка навлиза недостатъчно количество хранителни вещества, което се отразява негативно на пълното му функциониране.
  • Местоположението на аномалията е първият шиен прешлен (атлас).

Болестта на Кемерли може да бъде вродена или придобита, възниква като усложнение на други заболявания на гръбначния стълб. Аномалията е непълна и пълна (когато в допълнение към костната арка се появява страничен лигамент, който поставя допълнително напрежение на гръбначната артерия).

Причини за заболяването и неговите симптоми

  1. Първият шиен прешлен - атласът, има структура, различна от останалите прешлени - няма костно тяло, а се състои само от две арки.
  2. Медицината няма недвусмислено мнение, кои фактори влияят върху развитието на болестта.

  • Предполага се, че може да възникне ненормален растеж на костите на тези арки поради остеохондроза на гръбначния стълб - дегенеративно ставно заболяване.
    • В случай на вродена аномалия на Кимерле, болестта, като правило, не причинява дискомфорт у човек, обаче, винаги съществува риск от влошаване на патологията.
    • В случаите на усложнение заболяването развива синдром на гръбначна артерия - значително, а понякога и прогресивно влошаване на мозъчното кръвоснабдяване.
    • Често заболяванията се откриват и диагностицират случайно - например при радиография на гръбначния стълб или на тилната област на мозъка.
    • Човек дълго време може да не е наясно с наличието на болестта, приписвайки симптомите на дискомфорт на други причини - например високо кръвно налягане.
    • Проявите на аномалията на Кимерле са най-често следните:
    • шум в ушите, особено интензивен при завъртане и накланяне на главата;
    • главоболие, понякога пароксизмално;
    • внезапно потъмняване в очите, звезди и искри пред очите, също възникващи от движения на главата;
    • възможни са краткосрочна загуба на съзнание и припадък или падане поради мускулна слабост при запазване на съзнанието;
    • неконтролирано потрепване в очните ябълки, което затруднява четенето и фокусирането;
    • внезапна слабост в крайниците;
    • нарушена координация на движението;
    • мускулна слабост и изтръпване.

    Ако се подозира тази аномалия, се извършва цялостен преглед на пациента. Най-ефективният начин за диагностициране на заболяването е рентген на горния гръбначен стълб или томография.

    С голяма вероятност това заболяване може да бъде показано чрез ултразвуково сканиране, което разкрива особеностите на локалния кръвен поток в кръвоносните кръвоносни съдове.

    Лечения за аномалия в Kemerley

    За да се елиминира аномалията на Кимерле, се използва сложна терапия. На пациента се предписва лек режим и лечение, състоящо се от няколко етапа.

    Целта на терапията е нормализиране на кръвообращението и премахване на мускулната хипертоничност.

    В тежки случаи е необходимо фиксирането на шийния отдел на гръбначния стълб с ортопедични устройства, като яка на Shants.

    1. В началния етап на заболяването понякога има достатъчно лекарствена и масажна терапия.
    2. Лекарствата (ноотропни и невропротективни лекарства, антиоксиданти) намаляват налягането вътре в черепа, увеличават притока на кръв, масажът облекчава мускулното напрежение.
    3. Пациентът трябва да избягва стрес върху шийния отдел на гръбначния стълб, да изключва тежък физически труд до края на лечението.
    4. Масажът и ръчното лечение трябва да се извършват само от специалисти, аматьорският масаж понякога може да причини още повече вреда на артериите на гръбначния отдел.

    Лечебният ефект при това заболяване може да бъде осигурен чрез използването на различни апликатори и масажори. Полезно са също плуването и предписаните упражнения. По време на сън пациентите с аномалия на Кимерле се препоръчват да поставят валяк в дебелината на ръката под шията.

    Друг метод за лечение е терапия с пчелна отрова (ако няма алергия).

    При тежки случаи на развитие на болестта на Кемерли се налага хирургична интервенция (операция), когато костната арка се отстранява чрез цервикален разрез, но в съвременната практика този метод за лечение на това заболяване се използва рядко.

    Възможни последствия от това заболяване

    Последиците от аномалията на Кимерле могат да провокират мозъчен инсулт.

    Внезапният синкоп, причинен от болестта, може да доведе до наранявания на главата, натъртвания и наранявания на крайниците и багажника..

    Кимерле да вземе армията с аномалия?

    Наличието на това заболяване не освобождава човек от военна служба, освен в случаите, когато болестта може пряко да застраши живота.

    За да се определи тежестта на заболяването, се използва сканиране на мозъка и изследване на артериалното кръвообращение в съдовете на цервикалния и главата област. Използва се и цифрова радиография..

    Видео, описващо причините за аномалията

    Вижте видеото с ясно описание на местоположението на аномалията в Кимерли, история на основните причини за заболяването и предпазни мерки при наличието на подобен синдром

    Аномалия кимери

    Кимерли аномалия - наличието в структурата на първия шиен прешлен на допълнителна костна арка, ограничаваща движението на гръбначната артерия и причинява нейния компресионен синдром. Аномалията на Кимерли се характеризира със замаяност, шум в ушите, треперене на походката и нарушена координация, "мухи" и потъмняване в очите, пристъпи на загуба на съзнание и внезапна мускулна слабост. Възможни двигателни и сензорни нарушения, поява на TIA и исхемичен инсулт. Кимерли аномалията се диагностицира чрез рентгеново изследване на краниовертебрален преход, магнитно-резонансна ангиография, дуплекс сканиране и ултразвук на съдовете на главата и шията. Съдовите заболявания, които съпътстват аномалията на Кимерли, са обект на комплексно консервативно лечение. Ненормална операция за резекция на дъга се извършва само в тежки случаи.

    Наред с аномалията на Киари, платибазия и асимилация на Атланта, аномалията на Кимерли се отнася до така наречените краниовертебрални малформации - вродени нарушения в структурата на кръстовището на черепа с първите шийни прешлени..

    Според някои съобщения аномалията на Кимерли се среща при 12-30% от хората. Причинявайки компресия на гръбначната артерия, аномалия на Кимерли е придружена от хронична исхемия в задните области на мозъка. Тази ситуация обаче не винаги се случва.

    Аномалията на Кимерли сама по себе си не е болест и нейното присъствие не означава, че причинява съдови нарушения в басейна на гръбначната артерия.

    При изследване на пациенти, които имат синдром на гръбначна артерия и аномалия на Кимерли, само 25% показват причинно-следствена връзка между наличието на аномалията и развитието на синдрома.

    Дясната и лявата гръбначни артерии се отдалечават от съответните субклавиални артерии. Всяка гръбначна артерия протича по шийния отдел на гръбначния стълб, като е в канала, образуван от отворите на напречните процеси на прешлените му..

    След това той навлиза в големите тилни отвори, като по този начин попада в черепната кухина. Гръбначните артерии и техните клони образуват така наречения прешленно-базиларен басейн, доставящ кръв към гръбначния мозък в шийния отдел на гръбначния стълб, мозъчния мозък и мозъчния ствол.

    Излизайки от цервикалния канал, гръбначната артерия се огъва около шийния прешлен и хоризонтално преминава в широк костен сулк, където може да се движи свободно с движения на главата.

    Костната арка, чието присъствие е аномалия на Кимерли, е разположена над костния жлеб и ограничава движението на гръбначната артерия на това място.

    Кимерли аномалията може да доведе до развитие на синдром на гръбначната артерия по два начина: поради задействане на периваскуларни вегетативно-иритативни механизми на симпатиковата инервация и поради намален приток на кръв в гръбначно-базиларния басейн поради механично компресиране на гръбначната артерия.

    Атеросклероза, лезии на съдовата стена в случай на васкулит, цервикална спондилартроза, остеохондроза на шийния гръбначен стълб, артериална хипертония, наличието на други черепно-гръбначни малформации, белези, травматично увреждане на мозъка или травматично увреждане на мозъка са фактори, които могат да причинят аномалия на Кимерли да стане клинично значима. в областта на краниовертебралния преход. Клинична картина на синдрома на гръбначната артерия при пациенти с аномалия на Кимерли може да доведе до наранявания на рамото, които причиняват увреждане на ограничената костна арка на гръбначната артерия чрез камшичен механизъм..

    В неврологията се разграничават 2 вида аномалия на Кимерли. Първият се характеризира с наличието на костна арка, свързваща ставния процес на атласа с неговата задна арка. Във второто изпълнение аномалията на Кимерли е представена от костна арка между ставния процес на Атлантида и нейния напречен процес.

    Кимерли аномалията може да бъде едностранна и дали се наблюдава от двете страни на първия шиен прешлен. Освен това аномалията на Кимерли може да бъде пълна и непълна. Пълната ненормална костна арка прилича на полу-пръстен, непълната костна арка е дъгообразен израстък.

    Клиничните прояви, които съпътстват аномалията на Кимерли, се дължат на намален приток на кръв към задните области на мозъка.

    В резултат на това пациентите изпитват шум в ухото или в двете уши (свистене, звън, шум, свистене), трептене на „мухи“ или трептене на „звезди“ пред очите, внезапно преходно потъмняване в очите. Тези симптоми са по-лоши при завъртане на главата..

    Тъй като аномалията на Кимерли е придружена от нарушение на кръвоснабдяването на малкия мозък, възниква замаяност и нестабилност на походката, което също може да се влоши при завъртане на главата.

    На фона на неудобно положение на главата или пренапрежение на мускулите на шията с аномалия на Кимерли, пациентите могат да получат атаки на загуба на съзнание. Възможна е внезапна мускулна слабост, водеща до падане на пациента без загуба на съзнание.

    В случаите на по-тежко протичане аномалията на Кимерли може да бъде придружена от главоболие, тремор на ръцете и краката, нистагъм, нарушена координация, хипестезия и / или мускулна слабост на част от лицето или тялото и чувствителни и двигателни нарушения на един или повече крайници. Могат да се наблюдават преходни исхемични атаки във вертебро-базиларния басейн. Особено сериозно усложнение от наличието на аномалия на Кимерли е исхемичният инсулт..

    Когато пациентът се лекува със симптоми на циркулаторна недостатъчност в гръбначно-базиларния мозъчен пул, първо се прави рентгенография на черепната и гръбначния мозък.

    По правило аномалията на Кимерли се визуализира доста ясно на страничните рентгенографии на черепно-прешленния регион.

    При наличие на шум в ушите за изключване на УНГ патология (кохлеарен неврит, хроничен отит, лабиринтит) може да се наложи консултация с отоларинголог, аудиометрия и други слухови тестове. Извършва се също изследване на вестибуларния анализатор (вестибулометрия, електрон-хистагмография, стабилография).

    Рентгенов анализ на МАГАЗИН (странична проекция). Допълнителен костен пръстен в областта на задната арка С1 (аномалия на Кимерли)

    Тъй като разкритата аномалия на Кимерли може да не е причина за синдрома на гръбначната артерия, неврологът трябва да изключи други възможни причини за вертебро-базиларна недостатъчност.

    Контрастната ангиография е в състояние да открие тромбоза, артериовенозна малформация или аневризма на мозъчните съдове, компресия на съда чрез обемна формация (тумор, киста или мозъчен абсцес). Определете колко клинично значима аномалия на Кимерли, т.е..

    степента на неговия ефект върху кръвообращението в гръбначно-базиларния басейн позволява използването на редица хемодинамични изследвания: ултразвук на екстракраниални съдове, транскраниална доплерография, дуплекс сканиране и магнитно-резонансна ангиография на церебралните съдове.

    С тяхна помощ, с аномалията на Кимерли, е възможно да се идентифицира локализацията на компресия на гръбначната артерия и нейната зависимост от позицията на главата и шията.

    Аномалията на Кимерли изисква лечение в случай на клинични и хемодинамични признаци на нарушения на кръвообращението в гръбначно-базиларния басейн, свързани с тази конкретна патология.

    Пациентите с аномалия на Kimerli трябва да спазват някои предпазни мерки..

    При аномалия на Кимерли трябва да се избягва принудително физическо натоварване, резки почти екстремни завои на главата, стойки за глава, салтове, спорт и игри, свързани с удари в главата (борба, футбол, гимнастика и др.).

    Когато се подлага на масаж или мануална терапия на шийния отдел на гръбначния стълб, пациентът трябва да предупреди масажиста и хиропрактика, че има аномалия на Кимерли. Влошаването на състоянието на пациента е причината за незабавна медицинска помощ.

    В повечето случаи аномалията на Kimerli, водеща до клинични прояви на съдова недостатъчност, подлежи на консервативно лечение. Съдовата терапия се провежда, насочена към подобряване на мозъчния кръвоток (ницерголин, винпоцетин, винкамин, цинаризин).

    Според показанията под контрола на коагулограма с аномалия на Kimmerly се използват лекарства, които подобряват реологичните свойства на кръвта (пентоксифилин).

    Комбинираната терапия включва също антиоксиданти, ноотропи, невропротектори и метаболитни лекарства (пирацетам, препарати от гинко билоба, никотиноил-гама-аминобутинова киселина, мелдоний).

    Аномалията на Кимерли днес не е индикация за хирургично лечение.

    Необходимостта от хирургично лечение може да възникне при декомпенсиран ход на синдрома на гръбначната артерия, което води до тежка недостатъчност на кръвообращението в гръбначно-базиларния басейн при липса на достатъчно колатерално кръвоснабдяване.

    Операцията с аномалия на Кимерли се състои в резекция на анормалната арка и мобилизиране на гръбначната артерия. В следоперативния период пациентите трябва да носят яка на Shants за период от 2 до 4 седмици.

    Проблеми със гърба - ще ме заведат в армията??

    Съдържание:

    Преди да влязат във въоръжените сили, младите хора трябва да преминат медицински преглед и лекарската комисия ще издаде заключение дали призовникът е годен или не. Но често има ситуации, когато въпросът дали те поемат или не услугата с определена болест, остава спорен. И сред много такива диагнози на първо място стои остеохондрозата.

    Остеохондроза

    Вземат ли се в армията с остеохондроза? Всичко зависи от това колко прешлени участват в патологичния процес и трябва да има поне три от тях, за да бъдат освободени от военна служба. В този случай пациентът задължително трябва да има синдром на болка, който е особено изразен по време на физическо натоварване и признаците на деформация на гръбначния стълб, които могат да се видят с просто око, трябва да бъдат добре изразени.

    Всъщност това е заболяване, което може да се намери при почти всички млади хора, така че тук всичко ще зависи от много фактори. Сред тях са многобройни консултации с лекар със оплаквания от болка, задължително стационарно лечение през цялата година, тъй като това заболяване се счита за хронично, което означава, че не може да се лекува.

    Що се отнася до цервикалната остеохондроза, те няма да бъдат отведени в армията при него при същите условия, изброени по-горе. Те включват:

    1. Остеохондроза на гръбначния стълб, която се потвърждава чрез рентгеново изследване.
    2. Появата на болка по време на физическо натоварване.
    3. Многократно търсене на медицинска помощ за тази патология.
    4. Ясни признаци на заболяването.

    Само при наличието на всички тези признаци на остеохондроза на гръбначния стълб можем да приемем, че с тази патология армията няма да бъде взета.

    Кифозата

    Вземат ли се в армията с кифоза? Кифозата е друга доста често срещана патология на гръбначния стълб, при която тя започва силно да се огъва назад. За да разберете дали тази диагноза е достъпна за освобождаване, трябва внимателно да прочетете член 66 от графика на заболяванията, който подробно описва какво и кой не е изпратен да служи.

    За да се получи освобождаване, е необходимо да има патологична форма на тази патология, която се проявява на фона на деформация на гръдния кош и с наличие на дихателна недостатъчност от 2-ра степен.

    Остеохондропатичната кифоза също се прилага при освобождаване, но само ако има клиновидна деформация на прешлените (най-малко три) и значително намаляване на височината им.

    Кифозата обаче е относително заболяване. В същото време наборници с 1 и 2 степен кифоза без наличието на проблеми с дишането могат да се присъединят към армията. Но кривината на трета степен очевидно е диагнозата, на която те няма да служат..

    В някои ситуации новобранците може да не са в състояние да обслужват с 2 градуса кривина на гръбначния стълб, но тук наличието на проблеми с дихателната система е от голямо значение. За да се определи нивото му, е необходимо да се подложи на процедура, която ще помогне да се определи функцията на външното дишане.

    издатина

    Но ако има информация, че пациентът многократно се е консултирал с лекар за това, ако има информация за наличието на болка и ако има потвърдени MRI изображения, че има херния в областта на определен прешлен, след това се освобождава от обслужване.

    Въпреки всичко това, решението винаги се взема от лекарската комисия въз основа на множество документи, така че всеки такъв случай се решава строго индивидуално.

    Усложнения

    Всяко от горните заболявания има свои собствени усложнения, които могат да се появят с увеличаване на натоварването на гръбначния стълб. Така, например, за остеохондроза може да бъде удушаване на артериите, които хранят мозъка, междуреберна невралгия, ишиас.

    За изпъкналост тези усложнения вече ще са различни - може да е лумбаго, неконтролирано уриниране, симптом на Laseg.

    Кимерли аномалията е взета в армията

    • В продължение на много години се опитват да излекуват СПЕЧЕЛИ?
    • Прочетете още "

    Ръководител на Института за съвместно лечение: „Ще бъдете изумени колко лесно е да лекувате ставите, като приемате всеки ден...

    Болест на Scheuermann-Mau (дорзална ювенилна кифоза) - заболяване, което се среща главно в юношеска възраст и е придружено от клиновидна деформация на няколко прешлена с образуването на гръбначна гърбица (външно издатина в гръдния отдел).

    Основната причина за заболяването е слабостта на мускулно-лигаментния апарат, който не може да се справи с функционалността в периода на интензивен растеж на костите и прешлените..

    Честотата на болестта на Scheuermann-Mau е 1%. Проявява се с еднаква вероятност, както при момчета, така и при момичета. Открива се най-често в юношеска възраст, когато настъпва активен растеж на костите на фона на хормоналните промени.

    В някои случаи патологията може да бъде открита само в зряла възраст, тъй като в детството кривината на оста на гръбначния стълб не е била придружена от силно изкривяване на гърба. Поради тази причина човек не е имал своевременно рентгеново изследване на гръбначния стълб, което е основният метод за диагностициране на патология.

    Симптоми и диагноза на болестта на Scheuermann-Mau

    Класическата болест на Scheuermann-Mau е придружена от увеличаване на кифозата на гърдата до ъгъл от 45-75 градуса (обикновено около 20-30 градуса) поради клиновидна деформация на повече от 3 прешлена и пренатягане на предния надлъжен лигамент (разположен отпред по цялата прешленна ос).

    Такива промени са придружени от нарушение на стойката и появата на прекомерна изпъкналост в гръдния отдел на гръбначния стълб (гръбначна гърбица). С течение на времето се появява сплескване на лумбалната лордоза, което води до нарушена стойка на типа плосък гръб, но с прекомерна изпъкналост на гръдна кифоза.

    Човешкият гръбначен стълб обикновено има 4 завоя:

    1. Цервикална лордоза - отклонение навътре в шийния отдел на гръбначния стълб;
    2. Кифоза на гръдния кош - задно изместване в областта на гръдния кош;
    3. Лумбална лордоза - отклонение навътре в лумбалната част;
    4. Сакрална кифоза - задно изместване в сакралния отдел;

    Тази структура на гръбначния стълб е проектирана да намали амортизационното натоварване при ходене и повдигане на тежести.

    Ъгълът на издутини и долини обикновено не надвишава 40 градуса. Когато човек повиши стойността на гръдната кифоза, има нарушение на нервните корени в увредените сегменти на гръбначния стълб (синдром на компресия).

    Болестта на Scheuermann-Mau в началните етапи е невъзможно да се открие. Няма брой клинични симптоми и радиологични признаци, които позволяват това да се направи..

    Диагнозата на патологията се основава на следните принципи:

    • Преглед на пациента с идентифициране на специфични нарушения на стойката (гръбначна гърбица, сплескване на лумбалната лордоза);
    • Вземане на анамнеза за идентифициране на наследствена предразположеност към мускулна слабост;
    • Рентгенови изследвания за идентифициране на клиновидни прешлени и точна оценка на големината на гръбначните завои;
    • Магнитно-резонансно изображение на гърба за оценка на промените в меките тъкани на гръбначния стълб;
    • Електромиография за определяне на силата на мускулите на гърба.

    Каква е разликата между клиновидните прешлени от обикновените

    Характеристики на сфеноидните прешлени при болест на Scheuermann-Mau:

    • Намален ръст на тялото в предните области до ½ от физиологичния размер;
    • Структурните елементи на костната тъкан са повредени, което води до намаляване на устойчивостта на прешлените към стрес;
    • Възможно завъртане на повредения сегмент в хоризонталната ос (усукване).

    Причините за синдрома на Шерман-Мау все още не са ясни. Най-вероятните фактори за появата на патология учените включват:

    • Наследствена предразположеност към слабост на мускулно-лигаментния апарат на гърба;
    • Травматични наранявания на прешлените в областта на зоните на растеж;
    • Некроза (клетъчна смърт) на хиалиновия хрущял, който покрива периферните части на долната и горната контактна повърхност на прешлените;
    • Разреждане на костната структура (загуба на калциеви соли, недостиг на витамин D);
    • Патологични промени в мускулната тъкан;
    • Бърз растеж на костите;
    • Чести гръбначни микрофрактури.

    По този начин болестта на Шерман-Мау е полиетиологично заболяване. В резултат на това нейното лечение трябва да е насочено към премахване на всички фактори, провокиращи патология.

    Основните етапи на протичането на болестта на Scheuermann-Mau

    Лекарите разграничават следните етапи на ювенилна дорзална кифоза:

    1. Латентен (8-15 години). На този етап детето не се оплаква от промени в здравето. Периодичните болки след физическо натоварване бързо преминават и се „отписват“ до умора. При външен преглед лекарят може да открие сплескване на лумбалната лордоза и увеличаване на кифозата на гърдата. Позитивен тест за подвижност на гръбначния стълб се наблюдава: когато се навежда напред, детето не достига пода;
    2. Рано (от 15 до 20 години). Етапът е придружен от неврологични прояви (лумбалгия, синдром на компресия). Болката в долната част на гърба и горната част на гърба се появява периодично или постоянно;
    3. Късно (след 25 години). На този етап се появяват ужасни усложнения с образуването на дистрофични промени в гръбначния стълб. Появяват се спондилоза, фиксирана хиперлордоза, лигаментоза (повече тук), спондилартроза (заболявания с отлагане на калций във връзките, нарушена подвижност в гръбначните стави и увеличаване на физиологичните завои на гръбначния стълб)..

    Лечение на юношеска кифоза

    В ранен стадий на заболяването комплексът за терапевтична гимнастика ви позволява да укрепите скелетните мускули и да предотвратите клиновидна деформация. Само периодичната болка между раменните лопатки, която се появява при деца след физическо натоварване, помага да се подозира патология.

    Назначаването на специален набор от упражнения трябва да бъде поверено на ортопед-травматолог, който ще извърши задълбочено проучване на здравето на детето.

    В по-късните етапи се появява гръбначната гърбица и други нарушения на позата, които не могат да бъдат премахнати само с помощта на упражнения. Изисква се комплексна терапия, включваща противовъзпалителни лекарства, сцепление, терапевтични упражнения, физиотерапия и масаж.

    При откриване на болест на Scheuermann-Mau, детето е забранено някои видове упражнения и училищното физическо възпитание е противопоказано. Назначени са класове в лечебната група ходене, плуване, колоездене.

    Вкъщи пациентът трябва да изпълнява ежедневни упражнения за укрепване на коремните мускули (те са антагонисти на мускулите на гърба).

    НАШИТЕ ЧИТАТИ ПРЕПОРЪЧАТ!

    За лечение на ставите нашите читатели успешно използват SustaLife. Виждайки популярността на този продукт, решихме да го предложим на вашето внимание.
    Прочетете повече тук...

    Също така, дете с болест на Scheirman-Mau е показано класове от хиропрактик и остеопат. Ако ъгълът на кривината на торакалната кифоза надвишава 50 градуса, е необходимо хирургично лечение за инсталиране на системата "мост", която позволява изправяне на гръбначния стълб.

    С деформация над 75 градуса, веднага се назначават 2 операции:

    • Отстраняване на патологични прешлени;
    • Инсталиране на поддръжка структура.

    Синдром упражнения

    Невъзможно е независимо лечение на болестта на Шерман-Мау, тъй като патологията се характеризира с обширен симптоматичен комплекс от патологични промени. Основният метод на неговата терапия в началните етапи на патологията е ортоза. Между носенето на ортопедични корсети, експертите препоръчват терапевтични упражнения. Ето примерен списък с упражнения за лечение на патология:

    • Упражнение 1. Застанете прави и поставете краката си на ширината на раменете. Изправете раменете и издърпайте главата си нагоре. В същото време обърнете главата си отстрани и дръжте гръбначния стълб прав. Броят на повторенията - 5;
    • Упражнение 2. Застанете прав и изправете гърба си. Първо върнете главата си назад, а след това леко я наклонете напред. Броят на повторенията - 5;
    • Упражнение 3. Застанете прав и завъртете главата си колкото е възможно в двете посоки. Увеличете амплитудата постепенно. Броят на повторенията - 5;
    • Упражнение 4. Легнете на пода и хванете коленете си с ръце. Завъртете се по гръб, първо напред и след това назад. Броят на повторенията - 15-20;
    • В изправено положение поставете краката си на ширината на раменете. Извършвайте движения на таза, първо в едната посока, а след това в другата. Опитайте се да направите дълбок наклон с всеки завой.

    С ежедневното повтаряне на такава гимнастика се предотвратява прогресията на заболяването. За лечение е необходимо комплексът да се допълни със специализирани терапевтични упражнения, които лекуващият лекар ще избере.

    Вземат ли армия със синдром на Scheuermann-Mau?

    1. Ако заболяването се открие при дете в ранна възраст и се проведе квалифицирана терапия, то може да се счита за подходящо за военна служба, тъй като по време на радиография няма патологични промени в гръбначния стълб..
    2. Ако болестта се открие късно (на възраст 17-18 години) или се лекува лошо, младежът е освободен от военна служба, тъй като физическата активност ще допринесе за прогресията на кривината на гръбначния стълб и ще формира болков синдром.
    3. Когато вземат решение за набиране на лице с дадена патология на военна служба, специалистите се ръководят от данните от клинични, лабораторни и инструментални изследвания (радиография, компютърна томография и ЯМР).

    Вземат ли кимерле с аномалията в армията

    Това заболяване се характеризира с образуването на анормални допълнителни костни дъги в шийния отдел на гръбначния стълб (те могат ясно да се видят на рентгеновата снимка), които могат да упражняват натиск върху шийните артерии и по този начин да пречат на кръвния поток.

    Съдържание:

    В резултат на нарушение на кръвното налягане в мозъка навлиза недостатъчно количество хранителни вещества, което се отразява негативно на пълното му функциониране.

    Местоположението на аномалията е първият шиен прешлен (атлас).

    Болестта на Кемерли може да бъде вродена или придобита, възниква като усложнение на други заболявания на гръбначния стълб. Аномалията е непълна и пълна (когато в допълнение към костната арка се появява страничен лигамент, който поставя допълнително напрежение на гръбначната артерия).

    Причини за заболяването и неговите симптоми

    • Първият шиен прешлен - атласът, има структура, различна от останалите прешлени - няма костно тяло, а се състои само от две арки.
    • Предполага се, че може да възникне ненормален растеж на костите на тези арки поради остеохондроза на гръбначния стълб - дегенеративно ставно заболяване.
    • В случай на вродена аномалия на Кимерле, болестта, като правило, не причинява дискомфорт у човек, обаче, винаги съществува риск от влошаване на патологията.
    • В случаите на усложнение заболяването развива синдром на гръбначна артерия - значително, а понякога и прогресивно влошаване на мозъчното кръвоснабдяване.
    • Често заболяванията се откриват и диагностицират случайно - например при радиография на гръбначния стълб или на тилната област на мозъка.
    • Проявите на аномалията на Кимерле са най-често следните:
    • шум в ушите, особено интензивен при завъртане и накланяне на главата;
    • главоболие, понякога пароксизмално;
    • внезапно потъмняване в очите, звезди и искри пред очите, също възникващи от движения на главата;
    • възможни са краткосрочна загуба на съзнание и припадък или падане поради мускулна слабост при запазване на съзнанието;
    • неконтролирано потрепване в очните ябълки, което затруднява четенето и фокусирането;
    • внезапна слабост в крайниците;
    • нарушена координация на движението;
    • мускулна слабост и изтръпване.

    Ако се подозира тази аномалия, се извършва цялостен преглед на пациента. Най-ефективният начин за диагностициране на заболяването е рентген на горния гръбначен стълб или томография.

    С голяма вероятност това заболяване може да бъде показано чрез ултразвуково сканиране, което разкрива особеностите на локалния кръвен поток в кръвоносните кръвоносни съдове.

    Инструкции за употреба на лекарството Румалон можете да намерите по-подробно тук.

    Лечения за аномалия в Kemerley

    За да се елиминира аномалията на Кимерле, се използва сложна терапия. На пациента се предписва лек режим и лечение, състоящо се от няколко етапа.

    1. В тежки случаи е необходимо фиксирането на шийния отдел на гръбначния стълб с ортопедични устройства, като яка на Shants.
    2. В началния етап на заболяването понякога има достатъчно лекарствена и масажна терапия.
    3. Лекарствата (ноотропни и невропротективни лекарства, антиоксиданти) намаляват налягането вътре в черепа, увеличават притока на кръв, масажът облекчава мускулното напрежение.
    4. Пациентът трябва да избягва стрес върху шийния отдел на гръбначния стълб, да изключва тежък физически труд до края на лечението.
    5. Масажът и ръчното лечение трябва да се извършват само от специалисти, аматьорският масаж понякога може да причини още повече вреда на артериите на гръбначния отдел.

    Лечебният ефект при това заболяване може да бъде осигурен чрез използването на различни апликатори и масажори. Полезно са също плуването и предписаните упражнения. По време на сън пациентите с аномалия на Кимерле се препоръчват да поставят валяк в дебелината на ръката под шията.

    При тежки случаи на развитие на болестта на Кемерли се налага хирургична интервенция (операция), когато костната арка се отстранява чрез цервикален разрез, но в съвременната практика този метод за лечение на това заболяване се използва рядко.

    Възможни последствия от това заболяване

    Последиците от аномалията на Кимерле могат да провокират мозъчен инсулт.

    Внезапният синкоп, причинен от болестта, може да доведе до наранявания на главата, натъртвания и наранявания на крайниците и багажника..

    Кимерле да вземе армията с аномалия?

    Наличието на това заболяване не освобождава човек от военна служба, освен в случаите, когато болестта може пряко да застраши живота.

    За да се определи тежестта на заболяването, се използва сканиране на мозъка и изследване на артериалното кръвообращение в съдовете на цервикалния и главата област. Използва се и цифрова радиография..

    Видео, описващо причините за аномалията

    Вижте видеото с ясно описание на местоположението на аномалията в Кимерли, история на основните причини за заболяването и предпазни мерки при наличието на подобен синдром