Аномалия на Кимерле: какво е това? Причини, симптоми и лечение

Аномалията на Кимерле често е безсимптомна. Въпреки това, при комбинация от заболяване с остеохондроза, васкулит, артериална хипертония или други дефекти е възможно компресиране на гръбначната артерия. Този синдром включва главоболие, мигрена, зрителни и слухови разстройства, припадъци, исхемични или капки атаки. Диагнозата на патологията се извършва чрез рентген, КТ или ЯМР. Лечението е предимно консервативно, като последното е неефективно - хирургично.

От анатомията

Главоболието е най-честото оплакване на пациентите. Така според статистиката около 70% от хората са изпитвали болка в главата през последния месец. Често този синдром на болка е свързан със стрес или пренапрежение..

Въпреки това, в 10% от случаите причината за болката е хронично нарушение на кръвообращението на мозъка - синдром на гръбначната артерия. Гръбначната артерия е съд, който се намира в процесите на прешлените на шията. Той "храни" гръбначния мозък и задната част на мозъка. Компресирането на тази артерия е възможно по различни причини, но така наречената аномалия на Кимерле е най-често срещаният вариант..

Каква болест?

Аномалията Кимерле (или Кимерли) е малформация, свързана с промяна във формата на първия шиен прешлен - Атланта. Обикновено това нарушение включва образуването на допълнителна костна арка в прешлените, която често компресира гръбначната артерия.

Такава аномалия на Кимерле се наблюдава при 10-25% от хората на планетата, но само в една четвърт от случаите има нарушение на притока на кръв в мозъка. Поради тази причина този дефект не се счита за болест..

Отличава се пълен и непълен вид аномалия, която се свързва с образуването на холистична костна арка (пръстен) или нейната част. В този случай патологията може да се наблюдава от едната страна или да има двустранен характер..

Защо се появява аномалия на Кимерле?

Днес причините за аномалията на Кимерле са неизвестни. Общоприето е, че има нарушение поради вътрематочни "неуспехи" при формирането на шийните прешлени. В повечето случаи патологията протича безсимптомно..

Въпреки това, да провокирате клиника на заболяване може:

  1. Появата на атеросклеротични плаки в артериите;
  2. Възпалителни реакции в съдовата стена - васкулит;
  3. Увреждане на междупрешленните стави на гръбначния стълб - спондилартроза;
  4. Повишаване на налягането;
  5. Цервикална остеохондроза с образуването на междуребрена херния;
  6. Наранявания на главата, шията или раменете;
  7. Образуване на белези от тъкан;
  8. Други малформации (пролапс на мозъка - аномалия на Киари - или сплескване на основата на черепа - платибазия).

При тези опции лезията на гръбначната артерия се осъществява чрез два механизма: повторно дразнене на нервния сплит, покриващ съдовете, както и директно компресиране на артерията от костната арка (което намалява притока на кръв към мозъка).

симптоматика

Както бе отбелязано по-горе, аномалията на Кимерле обикновено е безсимптомна. Въпреки това, при една четвърт от пациентите заболяването има ярка клинична картина.

Заден цервикален синдром

Този симптомен комплекс се свързва с появата на постоянна болка във врата с преход към задната част на главата и челото - според вида на "сваляне на шлем". Тази болка се появява по-често сутрин (след нощен сън в неудобно положение), както и през деня с дълги разходки, пътувания в разклатени превозни средства или интензивни завои на главата. Характерът на синдрома на болката може да варира от пулсиране до стрелба, докато болката често е придружена от нарушения на слуха, зрението и баланса.

мигрена

Главоболието често прогресира до пристъп на мигрена. Последното, като правило, се предхожда от период на предшественици (т. Нар. Аура): появява се раздразнителност, пациентите виждат „светкавици“, чувстват изтръпване на пръстите и др. След аурата се появява силно главоболие в задната част на главата, което често е съпроводено с повръщане или припадък.

липса на равновесие

Нарушенията на баланса се характеризират с появата на замаяност (въртене на тялото или света наоколо), усещане за нестабилност, гадене (до повръщане) и прекъсвания в работата на сърцето. Симптомите се засилват с дълъг престой в принудително положение или движения на главата..

Увреждане на слуха

Обикновено има тинитус, усещане за парене или мравучкане във временната област, загуба на слуха (затруднение при възприемане на шепнеща реч, промени в аудиограмата). Тези прояви често са свързани с виене на свят и проблеми с баланса. Слуховите нарушения обаче са по-постоянни и продължителни, а силата им се променя в зависимост от позицията на главата.

Зрително увреждане

Промените във визуалния анализатор се характеризират с появата на ярки проблясъци пред очите (фотопсия), слепи петна (скотоми), повишена умора и намалена зрителна острота. Често има симптоми на конюнктивит (но без възпаление!): Усещане за „пясък в очите“, повишен съдов модел върху склерата, сълзене. Понякога цели зрителни полета могат да изпаднат (обикновено с цервикален товар).

Общи нарушения

Пациентите често се оплакват от така наречените автономни нарушения: появата на топлина или студ, прекомерно изпотяване, охлаждане на кожата и неадекватна промяна в цвета й. Понякога преглъщането е трудно, появява се безсъние. Често такива прояви се комбинират с мигрена и други описани симптоми..

Преходни исхемични атаки

Пристъпите на исхемия (кървене) на мозъка са придружени от нарушения на чувствителността и баланса, замаяност, гадене, както и нарушено зрение, говор и преглъщане. Тези симптоми изчезват в рамките на 24 часа.

Горните разстройства често се появяват с исхемичен инсулт - нарушение на церебралната циркулация, свързано с липса на приток на кръв. Това състояние изисква спешна медицинска помощ.!

синкоп

В някои случаи са възможни пристъпи на припадък, които се характеризират с рязка липса на кръв в съответните мозъчни структури. По правило човек губи съзнание с интензивни движения на главата или дълъг престой в неудобни позиции.

Дроп атаки

От английски „drop“ се превежда като „drop“. Това е основната проява на атаката: когато главата е хвърлена рязко назад, в мускулите на тялото се появява изразена слабост, в резултат на което човекът пада (но остава в съзнание!). В същото време мускулната сила и движенията в крайниците бързо се възстановяват.

Диагностика

Диагнозата на аномалията на Кимерле се поставя въз основа на рентгенография на черепно-прешленния преход при странична проекция. В някои случаи може да се наложи MRI или CT сканиране..

Характерните симптоми (една или комбинация от няколко варианта, посочени по-горе), както и промените в ЯМР или доплерография (ултразвуково изследване на кръвоносните съдове в кръвоносните съдове) могат да показват нарушение на кръвния поток в гръбначните артерии. Последните позволяват да се определи компресията на гръбначната артерия и зависимостта на лумена на съда от движението на главата.

Кимърле Аномалия Лечение

Основата на терапията за аномалията на Кимерле е защитен режим, който се състои в ограничаване на физическата активност, избягване на скокове, салто и занимания с определени спортове (борба, хокей, футбол, гимнастика и др.). Пациентите също се съветват да внимават при масажни процедури и мануална терапия..

Лекарства

Консервативното лечение на аномалията на Кимерле е приложимо при очевидни симптоми на циркулаторна недостатъчност в гръбначните съдове. Обикновено прибягват до противовъзпалително и антиедематозно лечение (Нимесулид, Целекоксиб, Троксерутин).

За нормализиране на кръвния поток се използват инструменти за стабилизиране на съдовата стена, увеличаване на лумена на артериите и подобряване на течните свойства на кръвта: Пентоксифилин, Цинаризин, Инстенон.

Като се има предвид, че нарушение на притока на кръв в мозъка е съпроводено с недостиг на енергия на нервните клетки, се използват специални защитни средства - невропротектори: Gliatilin, Actovegin, Mildronate и Trimetazidine. Като поддържаща терапия се предписват витамини от група В..

Бързо съдействие

Хирургическата интервенция се прибягва в случаите, когато консервативната терапия е безсилна и пациентът определя осезаеми нарушения на притока на кръв към мозъка. Обикновено операцията се свежда до отстраняване на анормалната костна арка и "фиксиране" на гръбначната артерия. По време на рехабилитационния период движенията на главата са ограничени, поради което пациентите са принудени да носят яка на Шанц за около 4 седмици.

Предотвратяване

Предвид вродения характер на патологията, предотвратяването на аномалията на Кимерле е създаването на нормални условия за развитие на плода:

  • 2 месеца преди зачеването на майката и бащата се препоръчва приема на фолиева киселина;
  • по време на бременност (особено през първия триместър), за да се избегне стрес и инфекциозни заболявания;
  • провеждайте ултразвуков скрининг на 11-12, както и на 20-22 седмици, за да предотвратите други аномалии.

В съзнателна възраст е необходимо да се предотвратят провокативни заболявания, поради които има нарушение на кръвообращението в гръбначните артерии:

  • избягвайте образуването на атеросклеротични плаки, като предпочитате храни с ниско съдържание на ненаситени мазнини (холестеролни предшественици);
  • лечение на възпалителни съдови заболявания - васкулит;
  • реагират на терапия със спондилартроза и цервикална остеохондроза;
  • коригирайте повишаването на кръвното налягане;
  • предотвратяване на наранявания по главата, шията или раменете;
  • провеждайте активно наблюдение с подобни аномалии (дефект на Киари - или платибазия).

Обикновено аномалията на Кимерле не притеснява пациентите. Въпреки това, при 25% от пациентите има нарушение на притока на кръв в гръбначните артерии, което е опасно от кислороден глад (хипоксия) на мозъка. Хроничният ход на заболяването води до влошаване на стандарта на живот на пациентите, а острият - до смърт.

Аномалия на Кимерле - лечение и симптоми на заболяването

Всякакви отклонения във функционирането на вътрешните системи, анатомията на развитието на организма при хората водят до влошаване на благосъстоянието. Киномерната аномалия е патология на шийния отдел на гръбначния стълб, което води до компресия на артерията, която захранва мозъка. Това не е фатална болест, с него понякога дори отвеждат млади момчета в армията, но има известен дискомфорт, който понякога може да има сериозни последици за здравето..

Какво е аномалия на Кимерле

Заболяването е диагностицирано за първи път през 1923 г., описано подробно от унгарския учен А. Кимерле през 1930 г. Аномалия в развитието на шийния отдел на гръбначния стълб (първи прешлен (атлас)), което води до образуването на допълнителен костен мост между задната гръбначна арка и ръба на ставния процес на атласа. за това нарушение се появява дупка в структурата, която покрива тилния нерв и гръбначната артерия. Лекарят отбеляза също, че хората с тази патология са по-склонни да открият нарушения на кръвообращението..

За разлика от други прешлени, Atlas няма тяло, изглежда като пръстен, който има задна и предна арка. Гръбначната артерия преминава през задната арка на първия шиен прешлен. С развитието на аномалия този лумен се затваря от калциран лигамент и допълнителен костен мост, което води до затварянето на дупката. При определени условия това отклонение води до различни клинични симптоми поради дразнене на нервните окончания, лошо кръвообращение към мозъка.

Причини за аномалии

В момента причините за аномалията на Кимерле и факторите, провокиращи развитието на малформация, не са ясни. Специалистите разделят тази патология на няколко вида, което понякога обяснява произхода им, например вродена и придобита. Според статистиката 10% от новородените имат такъв джъмпер. Развитието на придобити аномалии е свързано със заболявания на гръбначния стълб.

Симптоми на аномалии

Ако заболяването е вродено, тогава признаците на патология може да не се появят дълго време. Някои хора не знаят за наличието на болестта на Кимерле до смъртта. Симптомите обаче могат да се появят и от детството. Различават се следните основни признаци на аномалия на кимерле:

  • шумолене, шум в ушите (двустранно), при завъртане на главата те стават по-ярки;
  • Силно главоболие;
  • изтръпване на мускулите на лицето;
  • замаяност, която се влошава при завъртане на главата;
  • проблеми с координацията;
  • потъмняване в очите, припадък с завъртане на главата;
  • пристъпи на болка в ръцете, краката при завъртане на шията;
  • отслабен мускулен тонус в областта на лицето.

Кимерли Пълна аномалия със синдром на цереброваскуларно разстройство

Лекарите разграничават не два вида заболяване според формата на анормалния костен пръстен. Пълна аномалия на кимер се развива, ако лигаментът, свързващ атласа и черепа, се окостени. Това е особено тежка форма на патология, която провокира появата на сериозни симптоми. Нивото на комфорт на пациент с такава диагноза е значително намалено..

Частична аномалия

Тази версия на кимерле не предизвиква толкова сериозни нарушения. Пациент с тази патология трябва редовно да посещава лекар и е под наблюдение. Непълната аномалия на кимерле изисква лечение, ако има отрицателен ефект върху нивото на комфорт в живота на човек, но в някои случаи присъствието му остава незабелязано от пациента.

Диагноза Кимерле аномалия

За много патологии, които са свързани с нарушение на кръвното налягане, подобни симптоми са присъщи. Поради тази причина диагнозата на аномалията на Кимерле е възможна само поради определени признаци. По правило болестта се проявява по време на завои на главата, движения на тялото. Степента на аномалия определя степента на промяна в прешлените. За диагностика използвайте следните инструменти:

  1. Рентгенографията на шийния отдел на гръбначния стълб ще помогне да се идентифицират настъпилите промени..
  2. Цервикална томография.
  3. Лекарят може да определи необходимостта от допълнителни изследвания въз основа на оплакванията на пациента, характерни за болестта на кимерле: шум в ушите, потъмняване в очите, замаяност при завъртане на главата и др..
  4. Въз основа на първоначалния преглед терапевтът може да насочи пациента към неврохирург или педиатър.
  5. Индиректните признаци ще помогнат да се открие наличието на патология, например, интензивността на кръвния поток. Този индикатор може да бъде тестван с помощта на ултразвуково изследване на цервикалните артерии, които доставят хранителни вещества в мозъка..

Най-надеждният вариант за поставяне на диагноза се счита за рентген. Въз основа на диагностичните резултати лекарят определя най-доброто, оптимално лечение за пациента. Понякога симптомите объркват специалистите и не е възможно веднага да се определи патологията, само рентгенова снимка позволява да се установи точна диагноза. Навременната терапия помага да се избегнат усложнения..

Аномалия на Кимерле - как да живеем с нея

Човек, придобил болестта след раждането, има значителен спад в качеството на живот. Когато се появят първите симптоми, пациентът иска да знае как да живее с аномалията на Кимерле. Много хора изпитват всички описани по-горе симптоми, но не свързват проявите си с болестта. Понякога лекарите грешат с диагнозата и въз основа само на симптомите, описани от пациента, това води до назначаването на неправилно лечение.

Кимерле може да доведе до нарушена координация, памет, загуба на сетивност и намаляване на умствените способности. Най-лошият сценарий е исхемичният инсулт, който води до смърт. За да предотвратите заболяването, се препоръчва внимателно да следите здравето си, ако се раните или се появят първите признаци, консултирайте се с лекар. Препоръчва се умерено да получавате спортни натоварвания, да стоите повече на чист въздух, да следите телесното тегло.

Аномалия на Кимерли - какво е това? Причини, диагноза и лечение

Синдромът на Кимерли е наличието на първия шиен прешлен, наречен атлас, на допълнителен костен полу-пръстен под формата на дъгообразен израстък. В медицинската практика въпросната болест има още няколко имена. Това е аномалия на Кимерли или Кимбърли. Състоянието е много опасно и изисква задължително лечение..

Видове патология

Разбирайки въпроса какво е - аномалия на Кимерли, учените идентифицираха два вида заболявания. Тя е вродена и придобита. В първия случай човек вече се ражда с тази патология. Във втория се появява по редица причини през целия живот..

Има и пълна и непълна форма на заболяването. В първия случай костният полукръг върху прешлена се слива със страничния лигамент, който постепенно се втвърдява поради натрупването на калций в него. Това явление причинява компресия на артерията, която доставя кръв в гръбначния стълб, което от своя страна причинява редица опасни състояния.

При непълна аномалия на Кимерли при човек, върху прешлените се наблюдава само растеж на костта под формата на полу-пръстен. Няма други асоциирани образувания.

Причини за синдрома

За да разберете как се развива синдромът и по каква причина, трябва поне грубо да си представите какво представлява. Аномалията на Кимерли модифицира първия прешлен в цервикалната област. Той не е като всички останали. Атлас няма тяло като такова, а се състои от предна и задна арка. Чрез този прешлен в горната му част мозъкът и кръвоносните съдове преминават през задната част на черепа. Те са положени в специален канал в горната част на шийните прешлени.

При вродения тип, дори по време на вътрематочно развитие, се появява растеж над тази бразда, стесняване на прохода в черепа. Причините за това явление по време на бременност все още не са установени.

След раждането дете с такъв синдром няма нормален канал с нерв и съдове в него, а тесен проход в костната маса, който отива в черепа.

Придобитата форма на заболяването, тя също е аномалия на Кимерле С1, е много по-често срещана. Смята се, че причината за неговото развитие се крие в цервикалната остеохондроза. Понякога патологията се развива в продължение на няколко години, тъй като осифицирането на атлантоциклиталния лигамент е изключително бавно.

Признаци на синдрома

Ако причините за аномалията на Кимерли не са напълно установени, тогава проявите на този синдром са напълно проучени. Те са свързани само с едно последствие, причинено от синдрома - мозъчна хипоксия. Това е липса на кислород. В края на краищата кръвоносните съдове са силно компресирани в жлеба на атласа.

По този начин аномалията на Кимерли в шийния отдел на гръбначния стълб се проявява, както следва:

  1. Неприятни звуци в ушите, чути от пациента. Това може да е бучене или свиркане в едното или в двете уши наведнъж.
  2. Зрението е нарушено, човек вижда тъмни или бели точки да мигат пред очите му.
  3. Зрението рязко и за кратко напълно изчезва, потъмнява в очите.
  4. Мускулният тонус е толкова силно потиснат, че човек може внезапно да падне, като същевременно е в съзнание.
  5. С увеличаване на синдрома на пациента се регистрира постоянен тремор на ръцете.
  6. Главата боли все повече и повече, в един момент болката просто престава да избледнява, превръщайки се в хронично явление.
  7. Учениците треперят с неконтролирана честота. Това се нарича нистагъм..
  8. Мускулният тонус може да се наруши само в едната половина на тялото. Например се взема само една ръка или крак. Половината от лицето също може да е вцепенена, поради което изражението на лицето се нарушава.
  9. Краката спират да се подчиняват, човек често пада и постепенно губи чувствителност на долните крайници.
  10. Пациентът чувства прекъсвания на сърдечната честота.

Рядко, когато симптомите се сринат наведнъж, това е всичко. Аномалията на Кимерли е нещо, което няма остри, ярки проявления. Признаците за кислороден глад се появяват постепенно, набирайки сила, когато човек се влоши.

Честата или двустранна аномалия на Кимерли изисква лечение. Ето защо, при първите симптоми на патология, трябва да се консултирате с лекар.

Диагностика на синдрома

Всеки лекар знае какво е. Аномалията на Кимерли е трудно да се диагностицира в ранните етапи на развитие - това е основният проблем. Първо, шум в ушите или шум, който е един от характерните симптоми на кислородния глад, могат да бъдат причинени от отит, кохлеарен неврит и други заболявания на вътрешното ухо. За да се изключат тези патологии, пациентът се преглежда от отоларинголог.

Второ, други симптоми също могат да бъдат признаци на голямо разнообразие от заболявания и състояния, вариращи от невралгия до инфекции. Ето защо при диагностицирането на кислородния глад на мозъка пациентът не само е разпитан и прегледан от лекар, но и преминава серия от специални изследвания.

Наличието на инертен растеж и появата на аномалия в горния прешлен е добре показано на страничната проекция на рентгенографията. Освен това пациентът обикновено преминава през два етапа - рентгенова снимка на шийния отдел на гръбначния стълб и рентгенова снимка на основата на черепа.

Важно е да знаете, че аномалията на Кимерли е явление, което може да не пречи на човек, но при определени условия причинява други заболявания. Ето защо пациентът се преглежда от невролог. В хода на анализи и изследвания при този специалист съдовете на мозъка на пациента се изследват с помощта на ангиограма. Това е техният визуален дисплей, където можете също да коригирате тяхното пълно или частично препятствие.

Работата на съдовете на шията се оценява с помощта на оборудване, чието действие се основава на принципа на ефекта на Доплер. Оборудването полупрозрачно на съда, което позволява на лекаря визуално да оцени ширината на лумена и качеството на кръвния поток.

Най-информативният анализ, отразяващ всички органи в областта на шията и тяхното изпълнение, е магнитен резонанс..

По време на всички тези процедури се разкрива силата, с която се прищипва кръвоносният съд в шията. Освен това се определя дори под какъв ъгъл трябва да се обърне шията, така че съдовете да имат максимална деформация. В същото време невролог определя каква вреда е причинил хроничният кислороден глад и как да се справи с него.

Терапия с лекарства Кимерли отклонения

Как да се лекува патология се решава не от един лекар, а от няколко специалисти наведнъж: невролог, невролог, хирург. Тоест, лечението е набор от мерки, насочени към премахване на причините за не само слаб приток на кръв, но и последиците от това състояние.

Първо, необходимо е да се нормализира притока на кръв вътре в черепа на пациента. За това се предписва курс на приложение на "Cavinton", "Sermion", "Cinnarizine" или "Devinkan".

Второ, качеството на кръвта се подобрява. Трябва да се направи необходимата плътност, насищане с кислород и микроелементи. За това на пациента се предписва Пентоксифилин или Трентал..

Трето, пациентът взема невропротектори, назначени му индивидуално, в зависимост от състоянието.

Кръвта се пречиства от антиоксиданти и метаболити, също подбрани според индивидуалните показатели на организма. Заедно с медицински препарати, пациентът приема лекарства, които отпускат мускулите и облекчават хроничния спазъм. По този начин компресията на кръвоносните съдове от меките тъкани се намалява..

По време на терапията пациентът трябва да носи мека яка, която фиксира шията му в положение директно и под такъв ъгъл, че съдовете да не се притискат надолу. Такава яка е разработена от Shants. Под това име устройството е известно.

Хирургично лечение на аномалия на Кимерли

За хирургичното лечение ситуацията с кръвоснабдяването на мозъка трябва да е критична. Това състояние не се проявява рязко, така че операцията ще бъде планирана във всеки случай. Това означава, че пациентът ще бъде подготвен за това в съответствие с всички правила..

По време на процедурата пациентът премахва ненормален растеж на първия прешлен. След това в продължение на един месец човек не трябва да извива врата си. За целта той е поставен в яката на Shants. След операцията пациентът преминава стандартен курс на лечение на кръвоносната система и подобрява качеството на кръвта.

Massotherapy

Вече е известно какво представлява аномалията на Кимерли. Има няколко начина за лечение на това заболяване - единият ще допълни другия. Само лекар може да реши този въпрос. Но във всеки случай терапевтичният масаж ще бъде полезен, защото основната причина за аномалията е остеохондрозата на шийния отдел на гръбначния стълб. И това заболяване има почти единствения метод на лечение - масаж. Но основното е, че трябва да се направи от професионалист.

Физиотерапия

За да се засили ефектът от масажа, е необходимо той да се редува с медицинска гимнастика, която включва ротационни движения на главата. Има малко упражнения и можете да ги правите няколко пъти през деня.

  1. Седейки на стол, трябва да започнете да завъртите главата си, да я търкаляте през раменете, гърдите и гърба. Само 10 пъти в едната посока и същото количество в другия.
  2. Следващото упражнение се прави с ръце. Те трябва да бъдат затворени в ключалката, поставени на задната част на главата и в същото време да се опитат да наклонят главата си назад, ръцете опиращи се на задната част на главата с всички сили. След това трябва да направите същото, но с ръце на челото, от дясната и лявата страна на черепа. Натискът на главата върху ръцете трябва да се извършва за 10-15 секунди.
  3. Комплектът от упражнения завършва с наклоняване на главата напред, назад и настрани, 10 пъти.

вещи

Синдромът на Кимерли не е независимо заболяване. Въпреки това е много опасно. Ако оставите болестта без лечение, тогава рано или късно човек може да получи инсулт и това е бърза и болезнена смърт. Тези, които са оцелели в ОНМК, остават парализирани до края на живота си, губят речта си или други функции са нарушени. Понякога яснотата на съзнанието изчезва. Освен това постоянната болка във врата от притиснат нерв разтърсва психиката на човек, което го прави агресивен и непредсказуем.

Кой е най-засегнат от синдрома

Вродената форма на синдрома се наследява от родителите. Ако и майката, и бащата са го имали, тогава вероятността от аномалия при детето им е почти 50%. Друга група хора с висок риск от синдрома са пациенти с остеохондроза.

Превантивни действия

Сега е ясно какво е - синдром на Кимерли. Но възможно ли е да се предотврати? Всички превантивни мерки са насочени към предотвратяване на човек от развитие на остеохондроза, което е основната причина за синдрома. За да направите това, трябва да спортувате редовно, да се движите повече и да се храните правилно. Диетата има положителен ефект върху състоянието на костите и по-специално на гръбначния стълб. При редовна физическа активност, свързана с професионални дейности, трябва да го разпределите така, че мускулите на шията да не провисват.

За превантивни цели поне два пъти годишно да се подлагате на курс на терапевтичен масаж.

За всяка неразбираема болка в шията, замаяност и слабост трябва незабавно да се консултирате с лекар, дори ако атаката е била краткосрочна и не дълга.

За да се предотврати развитието на болестта, е необходимо систематично да се подлагат на профилактични прегледи от лекар поне веднъж годишно.

Превенция на синдрома на Кимерли по време на бременност

Тъй като някои хора се раждат с вече формиран синдром, има смисъл да се прилагат принципите на превенция по време на бременност. В крайна сметка генетичната предразположеност не гарантира 100% от развитието му при дете.

Бременната жена трябва редовно да посещава лекар, да взема всички необходими тестове и да се храни по схемата, предложена от специалист. Много е важно да не пиете алкохол или пушек по време на бременност. Необходимо е да се поддържа психиката в спокойно състояние, да не се изнервя и да спи поне 8 часа на ден. Освен това е през нощта, тъй като част от хормоните се произвеждат само на тъмно. Трябва да се разхождате повече на чист въздух, но да предпазите тялото си от хипотермия.

Аномалия на Кимерли: продължителност на живота, каква е (снимка), симптоми

Наследените костни малформации не се наблюдават толкова често, колкото вертеброгенни патологии, които се формират през целия живот на човек. Остеохондротичните промени с остеофити, дегенеративните процеси в лигаментите патологично променят костите, хрущялите, съдовите тъкани, невроните. Тези заболявания са причинна аномалия на шийния отдел на гръбначния стълб. Аномалията на Кимерли причинява компресия на гръбначната артерия, така че ще възникне хронична задна церебрална исхемия. Но това не винаги се случва..

Синдромът на Кимерли не е заболяване, не винаги причинява патология на съдовете на басейна на гръбначните артерии. Синдромът на гръбначната артерия, който предизвика аномалия на Kimmerle s1, се проявява клинично при четвърт от пациентите. При други пациенти тази аномалия се открива на случаен принцип при изследване на човек. Този дефект на първия шиен прешлен има различни прояви.

Нарушената циркулация на кръвта през гръбначната артерия до церебралните структури причинява симптомите на това заболяване по време на завои, огъване и накланяне на главата. Това се дължи на допълнителния лък, който ограничава областта, където се намира артерията. Симптомите могат да се появят неочаквано по време на спортни тренировки, повдигане на тежък предмет..

Главна информация

Патологията е кръстена на унгарския учен А. Кимерли, който я описа подробно през 1930 г. След много години наблюдение, лекарят отбеляза връзката на мозъчно-съдовите инциденти с анормалните аномалии в анатомичната структура на първия шиен прешлен, наречен Атлант. Медицинската асоциация е идентифицирала аномалия в групата на краниовертебрални малформации - вродени дефекти в структурата на ставите на черепа с елементи на гръбначния стълб. Не беше възможно да се установят точните причини, които могат да дадат тласък за развитието на анормални отклонения. Потвърдени факти за вродена малформация са: генетична предразположеност, малформации на плода на фона на лошите условия на околната среда и лошите навици на майката.

Потъвайки по-дълбоко в анатомичните детайли, ще разберем какъв е този недостатък. Структурната единица на гръбначния стълб, образувана от задната и предна арка, изглежда като пръстен, от страните на който се простират напречни процеси. В надлъжна посока на шийния гръбнак са гръбначните артерии. Съдовете влизат в черепа, навлизайки в тилната част на отвора. При излизане от цервикалния канал кръвоносната тръба се огъва около прешлена и се намира в костния канал. В нормално състояние артерията се движи свободно в това пространство при завъртане на главата.

Отклоненията от нормата се причиняват от наличието на допълнителна костна арка в гръбначния елемент (1 шиен прешлен). Образуван над костния жлеб, един вид мост компресира гръбначната артерия, снабдявайки мозъка.

Причини за синдрома

За да разберете как се развива синдромът и по каква причина, трябва поне грубо да си представите какво представлява. Аномалията на Кимерли модифицира първия прешлен в цервикалната област. Той не е като всички останали. Атлас няма тяло като такова, а се състои от предна и задна арка.

При вродения тип, дори по време на вътрематочно развитие, се появява растеж над тази бразда, стесняване на прохода в черепа. Причините за това явление по време на бременност все още не са установени.

След раждането дете с такъв синдром няма нормален канал с нерв и съдове в него, а тесен проход в костната маса, който отива в черепа.

Придобитата форма на заболяването, тя също е аномалия на Кимерле С1, е много по-често срещана. Смята се, че причината за неговото развитие се крие в цервикалната остеохондроза. Понякога патологията се развива в продължение на няколко години, тъй като осифицирането на атлантоциклиталния лигамент е изключително бавно.

Видове отклонения

В неврологичната практика аномалията на Кимерли се разделя на два вида. В първия случай костната арка свързва процеса на шийния прешлен и неговата задна арка. В друго изпълнение, арката е разположена между ставния и напречния процес. Отклоненията могат да се развият от едната страна на атласа или от двете страни наведнъж.

Според характеристиките на деформацията се класифицира пълна или непълна аномалия. Ако костната арка се е образувала под формата на дъгообразен израстък, отклонението се счита за непълно. С костна арка, подобна на полу-пръстен, малформацията се характеризира като пълна аномалия на Кимерли С1 прешлен на шийния гръбначен стълб.

класификация

В зависимост от това как е разположен допълнителният костен джъмпер, патологията на развитието може да бъде пълна или частична, разположена по-близо или по-далеч от средната линия.

Пълна и непълна

Пълна аномалия възниква, ако арката образува затворен костен пръстен, а ако е непълна, изглежда като дъгообразен израстък, но дупката остава отворена.

Среден и страничен

Ако ставният процес на атласа е свързан с джъмпер към задната арка, тогава се диагностицира медиалната аномалия на Кимерли и със странична патологична формация костният растеж тече от процеса на атласа към напречната арка.

Препоръчваме ви да прочетете статия за сърдечната болка с дълбоко вдишване. От него ще научите за причините за болката, отивайки на лекар и диагностични методи.

И тук става въпрос за разликата между сърдечната болка и невралгията.

Механизъм за развитие

Аномалията на Кимерли не е заболяване, отклонението не се определя като отделна патология. Механичното притискане на кръвоносен съд води до намаляване на необходимия обем кръв, влизаща в мозъка, което провокира развитието на синдром на гръбначната артерия, комплекс от неврологични симптоми. В повечето случаи само тежестта на симптоматичните прояви може да открие ненормални промени. Наличието на малформация действа като клинично значим фактор при:

  • атеросклероза;
  • остеохондроза;
  • артериална хипертония;
  • наранявания на главата;
  • васкулит;
  • спондилоартроза.

Комплексът от неврологични симптоми при пациенти с аномалия на Кимерли се проявява при наранявания на раменния и гръбначния стълб в черепно-гръбначния кръстовище.

Патология или болест

Тази ситуация, когато върху прешлен С1 (наречен Атлас поради своята особеност, подобно на древногръцкия митологичен герой, за да държи целия свят на раменете си), се образува допълнителен костен полукръг, разбира се, е аномалия.


Първи шиен прешлен (атлас)

Но, признавайки феномена на патологията, медицината обаче не счита малформацията на първия прешлен на цервикалната зона за независимо заболяване.

Между другото. Според статистиката от 10% до 30% от всички хора на планетата имат аномалия на Кимерли. И докато не започне да засяга гръбначните артерии, което затруднява церебралния кръвен поток, това явление не се счита за опасно.

Друг интересен факт, когато се диагностицира синдром на гръбначна артерия, резултатът от който е именно затрудненото кръвоснабдяване в тази област, причината за това е аномалия на Кимерли само за една четвърт от диагностицираните случаи, останалите са различни.


Патогенезата на съдови нарушения


Синдром на гръбначната артерия

При диагностициране на синдром на гръбначната артерия лекарите имат предвид механичното му компресиране. Вътре в канала преминава разклонение на артерията от субклавиалните съдове, което се образува от напречни прешлени. Благодарение на нея мозъчният ствол, областта на малкия мозък и тилната част са снабдени с кръв. Преминавайки границата на канала, артерията се огъва около прешлен С1 и се втурва в разширената вдлъбнатина, където се чувства свободно, без да се поврежда по време на завои или движения на главата.

Но на входа на тази депресия има допълнителен растеж на костите с аномалия на Кимерли. Тя стеснява изходната точка на артерията, като частично блокира кръвоснабдяването. Излишно е да казвам, че с течение на времето или с резки движения артерията може да бъде прищипана напълно и по всяко време.


Аномалия на Кимерли на рентген

Сортове и форми

Ако искате да знаете по-подробно структурата на атласа на прешлените, както и да вземете предвид патологиите, свързани с него и тяхното лечение, можете да прочетете статията за него в нашия портал.

Атлас се различава от другите прешлени на цервикалната зона по специалната си структура. Нейната задача е да „държи“ главата върху раменете, както и да осигури нейната подвижност, да доставя кръв и кислород. Този прешлен няма тяло, има само две дъги - отпред и отзад. Именно в задната арка преминава жлебът, по протежение на който е опъната не само гръбначната артерия, но и гръбначният нерв.

Важно! Каква точно е аномалията на Кимерли, се определя от нейните структурни характеристики. Тя е пълна и непълна, едностранна и двустранна и също се класифицира по локализация. По форма патологията се разделя на придобита и вродена.

Таблица. Аномалии за класификация на Кимерли.

По структураОтстрани на подрежданетоВъз основа на локализацияВъв форма
Тя е пълна или непълна. Първият, в допълнение към допълнителната костна кост, има страничен атлантоциклитален лигамент. В началото е мек, но също така се сгъстява с времето. При непълна аномалия е налице само инертен растеж.Тя може да бъде формация, разположена само от едната страна на атласа (едностранна) и засягаща една артерия. Двустранните се състоят от две коси образувания, от двете страни на прешлените, прищипващи двете гръбначни артерии.Може да се намира на различни места. Или между задната гръбначна арка и ставен процес. Или между напречните и ставните прешлени.Подобно на много патологии, аномалията на Кимерли е вродена, която се формира в човек в пренаталното развитие и се придобива през живота. Вродената форма е диагностицирана предимно..


Аномалии за класификация на Кимерле

Ако говорим за форми, вродените се срещат в 75% от диагностицираните случаи, но причините за тази малформация на прешлените все още не са ясни. Хората получават придобитата форма най-често поради остеохондроза, развиваща се в шийните прешлени.

Важно! При вродена патология практически няма опасност от увеличение и при пълното отсъствие на симптомите пациентът не се нуждае от лечение, наблюдавано само от лекар. Когато се диагностицира придобита форма, това е резултат от заболяване, което трябва да се лекува.

Синдромът на гръбначната артерия, причинен от тази конкретна аномалия в 25%, започва с механично компресиране на артерията или натиск на костната тъкан върху нерва на гръбначния мозък. Резултатът е неврологично увреждане.

Симптоми

Тежестта на съпътстващите симптоми с аномалия на Кимерли зависи от степента на прищипване на гръбначната артерия. Неудобните движения, резките завои и завои на главата и статистическото натоварване на шията увеличават компресията. Обемът на притока на кръв към задните части на мозъка в такива случаи може да бъде намален до 25%. В това състояние се откриват следните:

  • виене на свят;
  • шум, звън, свистене или свистящ звук в ухото или в двете уши;
  • пулсираща болка в задната част на главата;
  • нарушение на зрителните функции (отблясъци, искри, точки пред очите);
  • нарушена координация на движенията (залитане);
  • мускулна слабост.

В тежки случаи симптоматичният комплекс се увеличава поради такива прояви като:

  • тремор на крайниците;
  • нарушена двигателна функция;
  • нистагъм (спонтанно движение на очите);
  • падане без загуба на съзнание;
  • внезапно припадане и загуба на съзнание.

Понякога ситуацията се изостря от панически атаки, горещи вълни в главата и шията, симптоми на задушаване.

Преходната мозъчно-съдова злополука води до временни остри нарушения - исхемични атаки. Най-опасното усложнение в рамките на прогресиращата аномалия на Кимерли е исхемичният инсулт.

Тежките аномалии са сериозна заплаха за човешкия живот. Ако откриете някой от горните симптоми, потърсете помощ от квалифицирани специалисти..

Видове аномалия на Кимерле

Болестта на Кимерле, в зависимост от времето на появата й, може да бъде:

  • вродена - костната арка се появява по време на вътрематочно развитие;
  • придобити - възниква като усложнение на други заболявания на гръбначния стълб.

Също така, аномалията зависи от степента на проявление:

  • непълен - характеризира се с наличието само на костен мост;
  • пълен - има и калциран лигамент, което създава допълнителен натиск върху гръбначната артерия.


Лявото изображение (A) показва наличието на пълен костен мост. докато отдясно (B) - е показана частична осификация.

Диагностика

По принцип целият симптомен комплекс с аномалия на Кимерли е свързан със съпътстващи заболявания. Затова неврологичните практикуващи си поставят преди всичко задачата да установят точната причина за вертебробазиларна недостатъчност. За целта изпълнете:

  • рентгенография на черепа и шийния отдел на гръбначния стълб;
  • магнитно-резонансна ангиография на мозъчните съдове;
  • транскраниална доплерография;
  • дуплекс сканиране;
  • изследвания на качествените и количествените функции на вестибуларния апарат.

Ако пациентът се оплаква от шум в ушите, допълнително се предписва консултация с отоларинголог.

Massotherapy

Вече е известно какво представлява аномалията на Кимерли. Има няколко начина за лечение на това заболяване - единият ще допълни другия. Само лекар може да реши този въпрос. Но във всеки случай терапевтичният масаж ще бъде полезен, защото основната причина за аномалията е остеохондрозата на шийния отдел на гръбначния стълб. И това заболяване има почти единствения метод на лечение - масаж. Но основното е, че трябва да се направи от професионалист.

За да се засили ефектът от масажа, е необходимо той да се редува с медицинска гимнастика, която включва ротационни движения на главата. Има малко упражнения и можете да ги правите няколко пъти през деня.

  1. Седейки на стол, трябва да започнете да завъртите главата си, да я търкаляте през раменете, гърдите и гърба. Само 10 пъти в едната посока и същото количество в другия.
  2. Следващото упражнение се прави с ръце. Те трябва да бъдат затворени в ключалката, поставени на задната част на главата и в същото време да се опитат да наклонят главата си назад, ръцете опиращи се на задната част на главата с всички сили. След това трябва да направите същото, но с ръце на челото, от дясната и лявата страна на черепа. Натискът на главата върху ръцете трябва да се извършва за 10-15 секунди.
  3. Комплектът от упражнения завършва с наклоняване на главата напред, назад и настрани, 10 пъти.

Как се лекува аномалия на Кимерли

Активното лечение на аномалиите на Кимерли се прибягва, когато отклонението се превърне в причина за нарушен приток на кръв в вертебробазиларния басейн. В този случай всички терапевтични мерки са насочени към една цел - подобряване на кръвоснабдяването на мозъка. Цялостното лечение включва:

  • лекарства за съдова терапия - ницерголин, милдронат, винпоцетин, виноксил, винкамин, трентал, цинаризин, пирацетам;
  • лекарства, които подобряват свойствата на кръвта - пентоксифилин (употребата на наркотици се контролира от коагулограма);
  • антиоксиданти, неврометаболни стимуланти;
  • физиотерапевтични процедури - масаж на шийни яки, хирудотерапия, пост-изометрична релаксация.

Възможностите за хирургическа интервенция се разглеждат от специалисти с декомпенсиран курс на патология, с изразена липса на приток на кръв. По време на хирургичните процедури анормалната арка се отстранява и гръбначната артерия се освобождава. След операцията цервикално-яката зона се обездвижва с помощта на яката Shants. Показано е, че устройството е износено - 2 - 4 седмици.

лечение

Как да се лекува това патологично състояние? Аномалиите на Кимерли се лекуват консервативно; в крайни случаи се използва хирургическа намеса. Пациентите, при които този дефект е открит на случаен принцип, не се лекуват. Периодично се преглеждат от лекар. Пациентът не трябва рязко да движи главата си, прекомерното упражнение е противопоказано, нараняванията на главата трябва да се избягват. Изключва фитнес, гимнастика с борба, стоене на главата, салта.

Ако симптомите отсъстват, тогава се препоръчва масаж или мануална терапия. Показани са средства за повишаване на кръвообращението и премахване на съдовия спазъм. Те се лекуват със Sermion, Vinpocetine, Vincamine, Cinarizine. За подобряване на микроциркулаторните процеси, реологичните параметри на кръвта се лекуват с Трентал, Пентоксифилин.

Показано е, че антиоксидантите подобряват процесите на мозъчния метаболизъм, предотвратяват хипоксията. Те се лекуват с витамини от група В, пирацетам, милдронат и също се използва гинко Билоба. Ако изпитвате интензивно главоболие, тогава те се лекуват с Кеторол, Ибупрофен, Низ. Акупунктурата помага добре, премахва болката, нормализира функциите на вегетативната нервна система.

За да се предотвратят резки движения на главата, е показана гривна за врата. Лекарят трябва да посъветва пациента за начина на носене на яката на Shants. Операцията в тежки случаи е, че костната арка се отстранява, гръбначната артерия се освобождава от компресия. По време на следоперативния период схемата трябва да е нежна, пациентът носи фиксираща яка на врата си за около 30 дни.


Преди да извърши манипулациите, масажистът, хиропрактикът трябва да знаят за диагнозата на пациента

прогноза

Много пациенти след диагностичното потвърждение на аномалията на Кимерли изпадат в паника, объркано питат: как да живея с нея? Не се тревожете, в повечето случаи патологичните промени не се считат за заплаха за човешкия живот. При липса на тежки симптоми пациентите водят познат начин на живот.

Ситуации, при които отклоненията значително влияят на продължителността на живота и работоспособността на пациента, са редки. По правило редовното наблюдение от квалифициран невролог е достатъчно за човек.

Патологията не е включена в списъка на болестите, които дават право на освобождаване от военна служба. Но в личното досие на докладчика трябва да има бележка за наличието на ненормални отклонения.

Характеристики на начина на живот

Прогнозата за живота при наличие на аномалия на Кимерле е благоприятна. Тази патология не влияе на продължителността на живота. Много хора не знаят за тази функция. Теоретично аномалията на Кимерле увеличава риска от исхемичен инсулт, но за да се предотвратят възможни сериозни последици, е достатъчно периодично да се наблюдава от невролог.

При деца с клинични прояви на аномалията се наблюдават същите симптоми, както при възрастните. Наличието на тази патология не освобождава от военна служба, изключвайки диагнозата силен синдром на гръбначна артерия със сериозни мозъчносъдови инциденти.Няма случаи на установяване на увреждане директно от аномалията на Кимерле..

Препоръки

Когато спортувате, избягвайте пренапрежението на шийните прешлени и най-добре е да обсъдите с Вашия лекар допустимите видове спорт.

Заедно с квалифициран специалист изберете един от вариантите за терапевтични упражнения. Правилно изпълнените упражнения ще помогнат за нормализиране на притока на кръв, премахване на компресията на гръбначната артерия с мускулни влакна. Попитайте за препоръчителни масажни апликатори, които са точно за вас..

Намерете опитен мануален терапевт, който подробно е изучил техниката и структурните особености на човешкото тяло. С чувствителните си ръце специалистът ще подобри мозъчното кръвообращение.

Опитайте се да сте повече на чист въздух. Ходенето стимулира имунната система, намалява производството на кортизол (хормон на стреса), стабилизира кръвното налягане, засилва общото състояние.

Ако има предразположение към развитието на остеохондроза, не пренебрегвайте вещества като глюкозамин, хондроитин, хиалуронова киселина. Компонентите ще осигурят на костите, хрущялите, връзките правилно хранене и укрепване. Предотвратявайте влошаването на ситуацията чрез увреждане на гръбначните дискове.

Лечение на аномалия на Кимерли - на кого е показана операция?

В случай, че посоченият дефект не се прояви по никакъв начин, лечението не се предписва. Пациентът трябва редовно да се наблюдава от лекар, за да се предотврати развитието на усложнения.

Освен това трябва да се спазват редица прости препоръки:

  • От спортове, които включват салто, удари по топката, повдигане на щангата трябва да се изостави. Но плуването, водната аеробика ще имат полза.
  • Тежките физически натоварвания, резките завои на главата могат да повлияят негативно на мозъчното кръвообращение. Ето защо с тези манипулации трябва да бъдете по-внимателни.
  • При преминаване на курс на масаж или мануална терапия е необходимо да се уведоми специалист за наличието на аномалия на Кимерли.
  • В случай на първите симптоми на обостряния, трябва незабавно да се консултирате с лекар.

Единственият метод, чрез който можете напълно да се отървете от това заболяване, е операцията.

Хирургът прави резекция на спомагателната арка, освобождавайки гръбначната артерия.

Подобен метод на лечение се използва в изключително редки случаи, когато съществува риск от развитие на исхемичен инсулт или консервативната терапия не е в състояние да спре проявите на заболяването..

Ако аномалията на Кимерли е причинила мозъчно-съдов инцидент, лекарят предписва лекарства, физиотерапия.

Такива събития не са в състояние да излекуват основната болест - те се борят само с нейните прояви. Основната им цел е да предотвратяват развитието на обостряния и да възстановят обичайния ритъм от живота на пациента.

Често неврологът предписва следната група лекарства:

  1. Съдови лекарства, които подобряват кръвообращението в мозъка: Cinnazirin, Actovegin, Sermion, Cavinton.
  2. Лекарства, които подобряват метаболитните процеси в мозъка, невропротектори и антиоксиданти: Пирацетам, витамин В, Милдронат.
  3. Лекарства, които влияят положително на вискозитета на кръвта, неговата течливост: Трентал, Пентоксифилин.
  4. Обезболяващи средства за болка: Ибупрофен, Кеторол.
  5. Лекарства, които нормализират кръвното налягане.

Консервативната терапия може също да включва следните процедури:

  • Масажирайте шията и раменете. Благоприятства елиминирането на мускулния спазъм във врата. Масажистът трябва да бъде информиран за наличието на аномалия на Кимерли..
  • Акупунктура. Той е в състояние напълно да премахне болката, да подобри качеството на живот на пациента. За такива цели се използват и хирудотерапия, мануална терапия..
  • Заключване на шията с яка на Shants. Когато го носите, синдромът на болката значително намалява поради ограничаването на движенията на главата. Начинът на прилагане на определената превръзка трябва да бъде обсъден с лекаря. Дългото и често носене на яка може да провокира атрофични процеси в мускулите на шията, което ще влоши хода на заболяването..
  • Електрофореза, използваща новокаин със силна болка.

Превенция на синдрома на Кимерли по време на бременност

Тъй като някои хора се раждат с вече формиран синдром, има смисъл да се прилагат принципите на превенция по време на бременност. В крайна сметка генетичната предразположеност не гарантира 100% от развитието му при дете.

Бременната жена трябва редовно да посещава лекар, да взема всички необходими тестове и да се храни по схемата, предложена от специалист. Много е важно да не пиете алкохол или пушек по време на бременност. Необходимо е да се поддържа психиката в спокойно състояние, да не се изнервя и да спи поне 8 часа на ден. Освен това е през нощта, тъй като част от хормоните се произвеждат само на тъмно. Трябва да се разхождате повече на чист въздух, но да предпазите тялото си от хипотермия.

Същността и произходът на патологията

Синдромът на Кимерли получава подробно описание през 1930 г. Този дефект в структурата на прешлените е забелязан по време на аутопсия преди стотици години. С появата на рентгенови лъчи стана възможно да се обоснове връзката на патологията с цял комплекс от симптоми на неврологични разстройства и заболявания.

За да опишете какво представлява такава аномалия на Кимерли, можете да използвате кратка анатомична справка.

Човешкият прешлен се състои от тяло и процеси, разположени върху дебела дъга (ламина). Арката и тялото, затваряйки се с помощта на краката, образуват междупрешленното пространство (гръбначния канал). Горният прешлен (атлас, С1), осигуряващ артикулацията на главата и шията, почти няма тяло. Той е съставен от предните и удължени задни костни дъги, напречните процеси се простират по протежение на страните. От външната страна на задната арка има малка депресия (жлеб), в която лежат гръбначната артерия и съпътстващият я тилен нерв.

Аномалията на Кимерли е патологична формация в областта на задната арка С1, която представлява тънък окостенен мост-мост. Той създава арка над браздата, ограничавайки пространството на артерията. В резултат на това има нарушение на притока на кръв и дразнене на нервите.

Допускат се два варианта на развитие на тази патология:

  1. Осификация (осификация) на косата лигамент на атласа.
  2. Дисплазия (пролиферация, нарушено развитие) на жлеба, в който лежи артерията.

Аномалията може да бъде вродена (доказателство за доминиращо наследство потвърдена) или придобита поради различни наранявания или нарушения на гръбначната структура.

Синдромът на Кимерли не е заболяване. Патологията засяга благосъстоянието на човека и продължителността на живота в зависимост от тежестта на симптомите. Различни варианти на такива отклонения по време на изследването се откриват при 30% от населението. По-голямата част от хората живеят с тази аномалия, без да подозират каква е тя. Костният джъмпер е случайна находка, която може да се прояви само при определени условия: спазъм, загуба на еластичност на артериалните стени, развитие на цикатричен процес в тях, атеросклероза, васкулит, наранявания. При тежки мозъчни хемодинамични нарушения патологията приема животозастрашаваща форма.